丁酮
| 丁酮 | |
|---|---|
| |
| |
| IUPAC名 Butanone 丁酮 | |
| 英文名 | Butanone |
| 別名 | 甲乙酮 2-丁酮 甲基乙基酮 甲基醋酮 |
| 縮寫 | MEK |
| 識別 | |
| CAS號 | 78-93-3 
|
| PubChem | 6569 |
| ChemSpider | 6321 |
| SMILES |
|
| InChI |
|
| InChIKey | ZWEHNKRNPOVVGH-UHFFFAOYAW |
| Beilstein | 741880 |
| Gmelin | 25656 |
| ChEBI | 28398 |
| RTECS | EL6475000 |
| KEGG | C02845 |
| 性質 | |
| 化學式 | C4H8O CH3(CO)C2H5 |
| 摩爾質量 | 72.11 g·mol⁻¹ |
| 外觀 | 無色液體 |
| 密度 | 0.8050 g/cm³（液） |
| 熔點 | −86 °C (187 K) |
| 沸點 | 80 °C (353 K) |
| 溶解性（水） | 29 g/100 ml (20 °C) |
| 黏度 | 0,43 cP，20 °C |
| 結構 | |
| 偶極矩 | 2.76 D |
| 危險性 | |
歐盟危險性符號 刺激性 Xi 易燃 F | |
| 警示術語 | R：R11, R36, R66, R67 |
| 安全術語 | S：S2, S9, S16 |
| 歐盟分類 | 易燃 (F) 有刺激性 (Xi) |
| NFPA 704 |
 3
1
0
|
| 閃點 | −9 °C |
| 自燃溫度 | 505 °C |
| 相關物質 | |
| 相關酮 | 丙酮、3-戊酮、 3-甲基丁酮 |
| 若非註明，所有數據均出自標準狀態（25 ℃，100 kPa）下。 | |
丁酮也稱為甲乙酮（英語：Methyl Ethyl Ketone，簡稱MEK，或是2-Butanone），是一種有機化合物。丁酮於室溫下是無色易燃液體，帶有刺激性甜味或薄荷味[1]，近似於丙酮。
丁酮在工業上大規模生產，但在自然界僅以痕量存在[2]。一些樹會製造丁酮，在一些水果和蔬菜中也可以發現少量的丁酮。汽車尾氣中也會含有丁酮。
用途
用作溶劑、變性劑、催化劑，也用於製取過氧化甲乙酮、紡織品、塑膠、油漆等。[1] 也可用於亞加力，PVC等乙基材料的融解和黏接（常見於印刷廠，使用加了丁酮的強力接着劑可讓帆布外層的PVC塗料溶解，方便進行黏合作業），非管制藥品。須小心使用。
危害
即時影響
雙眼或皮膚接觸丁酮會引致皮膚灼傷，或使眼睛受傷。吸入丁酮則會導致咳嗽、喘鳴。逗留在含丁酮的環境中，會使人暈眩、噁心、頭痛、視野模糊，甚至昏迷。
長期影響
暫時未證實丁酮可引致癌症，但已發現超高劑量的丁酮可致嬰兒畸形。[1]
相關條目
參考資料
- ^ 1.0 1.1 1.2 New Jersey Department of Health and Senior Services.Hazardous substances fact sheet.https://nj.gov/health/eoh/rtkweb/documents/fs/1258.pdf （頁面存檔備份，存於互聯網檔案館） （英文）
- ^ Wilhelm Neier，Guenter Strehlke, Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry. Wilhelm Neier, Guenter Strehlke "2-Butanone" in Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry, Wiley-VCH, Weinheim, 2002.. Weinheim: Wiley-VCH. 2002. ISBN 9783527329434.
 | 這是一篇關於酮類的小作品。您可以透過編輯或修訂擴充其內容。 |