N-氯代丁二酰亚胺
| N-氯代丁二酰亞胺[1] | |||
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| IUPAC名 1-chloropyrrolidine-2,5-dione | |||
| 英文名 | N-Chlorosuccinimide | ||
| 別名 | N-氯代琥珀酰亞胺 | ||
| 縮寫 | NCS | ||
| 識別 | |||
| 縮寫 | NCS | ||
| CAS號 | 128-09-6 
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| PubChem | 31398 | ||
| ChemSpider | 29129 | ||
| SMILES |
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| InChI |
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| InChIKey | JRNVZBWKYDBUCA-UHFFFAOYAN | ||
| EINECS | 204-878-8 | ||
| 性質 | |||
| 化學式 | C4H4ClNO2 | ||
| 摩爾質量 | 133.53 g·mol−1 | ||
| 外觀 | 白色單斜結晶 | ||
| 密度 | 1.65 g/cm3 | ||
| 熔點 | 148-150 °C（421-423 K） | ||
| 溶解性（水） | 14 g/L (20°C) | ||
| 危險性 | |||
歐盟危險性符號 腐蝕性 C | |||
| 警示術語 | R：R22, R34 | ||
| 安全術語 | S：S26, S36/37/39 S45 | ||
| 若非註明，所有數據均出自標準狀態（25 ℃，100 kPa）下。 | |||
N-氯代丁二酰亞胺（NCS）是丁二酰亞胺的 N-氯代衍生物。
性質
製取
由丁二酸經氨化得到丁二酰亞胺，再在乙酸水溶液中用次氯酸鈉在低溫下發生氯化，並經離心、洗滌、乾燥得成品。[2]
用途
有機合成中的氯化劑[3]和溫和氧化劑[4]。它是Corey-Kim氧化反應中的試劑。
參見
參考資料
- ^ [1] at Sigma-Aldrich
- ^ N-氯代丁二酰亚胺. 化工引擎. [2009-09-24]. （原始內容存檔於2008-12-11）.
- ^ Delaney, Paul A.; R. Johnstone. Solvent effects in the chlorination of tetrahydrothiophens with N-chlorosuccinimide. Tetrahedron. 1985, 41 (18): 3845–3851. doi:10.1016/S0040-4020(01)91405-X.
- ^ Kim, Kwan Soo; I. Cho, B. Yoo, Y. Song and C. Hahn. Selective oxidation of primary and secondary alcohols using di-isopropyl sulphide–N-chlorosuccinimide. J. Chem. Soc., Chem. Commun. 1984: 762–763. doi:10.1039/C39840000762.