FaDu

FaDu是一種具有低侵襲能力的人類下咽鱗狀細胞癌細胞系，最初在1968年分離自一位具有下嚥骨腫瘤的56歲印度加爾各答男性患者的鑽孔活組織切片，倍增時間約為50小時。超微結構觀察表明在細胞質中包含着成束的扁絲，以及橋粒區域在細胞邊界處突出。FaDu細胞是一種次二倍體至超三倍體的細胞系，其模態染色體數為64。目前已知FaDu細胞容易受到某些含有核糖核酸和脫氧核糖核酸的病毒感染^[1]。

研究用途

腫瘤化學療法的主要障礙是腫瘤細胞的耐藥性。有研究將正常的FaDu細胞逐步暴露於紫杉醇濃度逐步升高的環境中長達12個月以上，使其生長出FaDu/T細胞後，再研究FaDu/T細胞的特徵，最終發現FaDu/T細胞對順鉑、5-氟尿嘧啶、阿黴素和長春新鹼的多重耐藥性（英語：Multiple drug resistance）對這些物質的耐藥性分別提高了8.99倍、21.96倍、31.42倍和10.00倍^[2]。與FaDu細胞的百分比相比，處於G0（英語：G0 phase）/G1期和G2/M期的FaDu/T細胞百分比增加，處於S期的細胞百分比則下降。隨著凋亡指數的降低，抗凋亡能力也顯著增強^[2]。此外，caspase-3、Bcl-2（英語：Bcl-2）和Bax（英語：Bcl-2-associated X protein）的表達相應改變，以抵抗FaDu/T細胞的凋亡。 MDR1（英語：P-glycoprotein）/ABCB1（英語：P-glycoprotein）表達在信使核糖核酸和蛋白質水平上均顯著增加，而BCRP/ABCG2（英語：ABCG2）的表達似乎以濃度依賴性的形式下降^[2]。這些發現可能為臨床癌症化療中預防多重耐藥性提供理論支持^[2]。另外一份研究為評估癌幹細胞對頭頸部鱗狀細胞癌細胞系（一種對放射療法不敏感的細胞系）的影響，使用分級遊離輻射建立抗輻射的FaDu-R細胞，並且發現與親代細胞相比，FaDu-R細胞在放射線照射後表現出顯著提高的細胞活性，希望有助於開發出在放射治療期間克服放射抵抗力的藥物^[3]。除此之外，有研究利用FaDu細胞，研究拓撲異構酶IIα抑制劑依託泊苷會否影響FaDu細胞對游離輻射的反應^[4]。研究結果表明拓撲異構酶IIα抑製劑依託泊苷對FaDu細胞具有放射增敏作用，尤其是在低輻射劑量下，並且發現這種作用是由於依託泊苷抑制了輻射誘導DNA損傷的修復^[4]。同時對細胞週期的研究表明，使細胞對放射線敏感的依託泊苷，其濃度對不同細胞週期階段的細胞分佈沒有任何影響^[4]。

參考資料

^ Rangan, SR. A new human cell line (FaDu) from a hypopharyngeal carcinoma.. Cancer. 1972-01, 29 (1): 117–21 [2020-02-16]. PMID 4332311. doi:10.1002/1097-0142(197201)29:1<117::aid-cncr2820290119>3.0.co;2-r. （原始內容存檔於2020-02-16）.
^ ^2.0 ^2.1 ^2.2 ^2.3 Ma, J; Lu, S; Yu, L; Tian, J; Li, J; Wang, H; Xu, W. FaDu cell characteristics induced by multidrug resistance.. Oncology reports. 2011-11, 26 (5): 1189–95 [2020-02-16]. PMID 21833476. doi:10.3892/or.2011.1418. （原始內容存檔於2020-02-16）.
^ Cho, KJ; Park, EJ; Kim, MS; Joo, YH. Characterization of FaDu-R, a radioresistant head and neck cancer cell line, and cancer stem cells.. Auris, nasus, larynx. 2018-06, 45 (3): 566–573 [2020-02-16]. PMID 28844650. doi:10.1016/j.anl.2017.07.011. （原始內容存檔於2020-02-16）.
^ ^4.0 ^4.1 ^4.2 Saleh, EM. Inhibition of topoisomerase IIα sensitizes FaDu cells to ionizing radiation by diminishing DNA repair.. Tumour biology : the journal of the International Society for Oncodevelopmental Biology and Medicine. 2015-11, 36 (11): 8985–92 [2020-02-16]. PMID 26081617. doi:10.1007/s13277-015-3587-8. （原始內容存檔於2020-02-16）.

外部連結

Cellosaurus entry for FaDu（頁面存檔備份，存於網際網路檔案館）

[1] Rangan, SR. A new human cell line (FaDu) from a hypopharyngeal carcinoma.. Cancer. 1972-01, 29 (1): 117–21 [2020-02-16]. PMID 4332311. doi:10.1002/1097-0142(197201)29:1<117::aid-cncr2820290119>3.0.co;2-r. （原始內容存檔於2020-02-16）.

[Ma-2] 2.0 ^2.1 ^2.2 ^2.3 Ma, J; Lu, S; Yu, L; Tian, J; Li, J; Wang, H; Xu, W. FaDu cell characteristics induced by multidrug resistance.. Oncology reports. 2011-11, 26 (5): 1189–95 [2020-02-16]. PMID 21833476. doi:10.3892/or.2011.1418. （原始內容存檔於2020-02-16）.

[3] Cho, KJ; Park, EJ; Kim, MS; Joo, YH. Characterization of FaDu-R, a radioresistant head and neck cancer cell line, and cancer stem cells.. Auris, nasus, larynx. 2018-06, 45 (3): 566–573 [2020-02-16]. PMID 28844650. doi:10.1016/j.anl.2017.07.011. （原始內容存檔於2020-02-16）.

[Saleh-4] 4.0 ^4.1 ^4.2 Saleh, EM. Inhibition of topoisomerase IIα sensitizes FaDu cells to ionizing radiation by diminishing DNA repair.. Tumour biology : the journal of the International Society for Oncodevelopmental Biology and Medicine. 2015-11, 36 (11): 8985–92 [2020-02-16]. PMID 26081617. doi:10.1007/s13277-015-3587-8. （原始內容存檔於2020-02-16）.

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