跳至內容

Cav1.1

本頁使用了標題或全文手工轉換
維基百科,自由的百科全書
Cav1.1
已知的結構
PDB直系同源搜索: PDBe RCSB
識別號
別名CACNA1S;, CACNL1A3, CCHL1A3, Cav1.1, HOKPP, HOKPP1, MHS5, TTPP1, hypoPP, calcium voltage-gated channel subunit alpha1 S, DHPR
外部IDOMIM114208 MGI88294 HomoloGene37257 GeneCardsCACNA1S
相關疾病
低血鉀性週期性麻痺症[1]
為以下藥物的標靶
地爾硫䓬、​維拉帕米、​硝苯地平、​(3RS,4′RS)-benidipine、​拉西地平、​bepridil hydrochloride monohydrate、​diltiazem hydrochloride、​amlodipine besylate[2]
基因位置(人類
1號染色體
染色體1號染色體[3]
1號染色體
Cav1.1的基因位置
Cav1.1的基因位置
基因座1q32.1起始201,039,512 bp[3]
終止201,112,451 bp[3]
RNA表達模式
查閱更多表達數據
直系同源
物種人類小鼠
Entrez
Ensembl
UniProt
mRNA​序列

​NM_000069

NM_001081023
​NM_014193

蛋白序列

NP_000060

NP_001074492
​NP_055008
​NP_001389878

基因位置​(UCSC)Chr 1: 201.04 – 201.11 MbChr 1: 135.98 – 136.05 Mb
PubMed​查找[5][6]
維基數據
檢視/編輯人類檢視/編輯小鼠

Cav1.1又稱為L型鈣通道α1亞基(calcium channel, voltage-dependent, L type, alpha 1S subunit,CACNA1S),為一種由CACNA1S基因轉譯而成的蛋白質[7]。有時又稱CACNL1A3二氫吡啶英語dihydropyridine受體(dihydropyridine receptor,DHPR)。

功能

該蛋白為骨骼肌L型電性鈣通道的五個次單元中的其中之一。該基因突變可能與低鉀血周期性麻痺英語hypokalemic periodic paralysis甲狀腺毒性週期性麻痺症,和惡性高熱相關[7]

Cav1.1為骨骼肌橫小管上的電壓依賴性鈣通道英語voltage-dependent calcium channel。在骨骼肌中會與肌漿網上的蘭諾定受體1(RyR1)相接。當神經衝動發生時,終板電位英語end-plate potential會沿骨骼肌的細胞膜傳入橫小管中,並刺激Cav1.1。先前科學家以為當肌肉去極化時會引發鈣通道開啟,鈣離子流入後活化RyR1,使更多鈣離子從肌漿網釋入細胞質,引發興奮收縮聯合作用,進而使肌肉收縮。最近研究發現在骨骼肌中(並非心肌),鈣離子流入Cav1.1並非必須。Cav1.1活化後構型會改變,並與RyR1相接進行別構調節[8]

臨床意義

在許多低鉀血周期性麻痺英語hypokalemic periodic paralysis(HOKPP)患者身上,Cav1.1的 domains 2 和 domains 4 有突變發生,造成其感測去極化的能力下降,活化蘭諾定受體的能力下降。因此肌肉無法順利收縮,導致患者癱瘓。此類患者會於低血鉀時發生癱瘓,因胞外血鉀降低會使肌肉更快回到靜息電位,且會使電位更難達到閾值,使動作電位更難產生,肌肉因此無力。在Cav1.1缺損的患者身上,即使動作電位產生,肌漿網仍難以釋放鈣離子,使肌肉收縮無法完成,因此此類患者必須調整血鉀濃度。相反地,若鈉離子通道突變後功能增強,使肌肉長期維持去極化,則會導致高鉀血周期性麻痺英語hyperkalemic periodic paralysis[9]

歐洲惡性高熱小組(European Malignant Hyperthermia Group)將此 CACNA1S 基因的兩種突變列為惡性高熱的診斷之一[10]

阻斷劑

Cav1.1可由二羥基吡啶英語dihydropyridine阻斷。

參見

參考文獻

  1. ^ 與Cav1.1相關的疾病;在維基數據上查看/編輯參考. 
  2. ^ 對Cav1.1起作用的藥物;在維基數據上查看/編輯參考. 
  3. ^ 3.0 3.1 3.2 GRCh38: Ensembl release 89: ENSG00000081248 - Ensembl, May 2017
  4. ^ 4.0 4.1 4.2 GRCm38: Ensembl release 89: ENSMUSG00000026407 - Ensembl, May 2017
  5. ^ Human PubMed Reference:. National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine. 
  6. ^ Mouse PubMed Reference:. National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine. 
  7. ^ 7.0 7.1 Entrez Gene: CACNA1S calcium channel, voltage-dependent, L type, alpha 1S subunit. (原始內容存檔於2010-12-05). 
  8. ^ Proenza C, O'Brien J, Nakai J, Mukherjee S, Allen PD, Beam KG. Identification of a region of RyR1 that participates in allosteric coupling with the alpha(1S) (Ca(V)1.1) II-III loop. J. Biol. Chem. February 2002, 277 (8): 6530–5. PMID 11726651. doi:10.1074/jbc.M106471200. 
  9. ^ Jurkat-Rott K, Lehmann-Horn F. Muscle channelopathies and critical points in functional and genetic studies. J. Clin. Invest. August 2005, 115 (8): 2000–9. PMC 1180551可免費查閱. PMID 16075040. doi:10.1172/JCI25525. 
  10. ^ European Malignant Hyperthermia Group: Mutations in RYR1. emhg.org. [2017-07-07]. (原始內容存檔於2016-03-21) (英語). 

延伸閱讀

外部連結


Cav1.1引用了美國國家醫學圖書館提供的資料,這些資料屬於公共領域