跳至內容

1,3,5-三噁烷

本頁使用了標題或全文手工轉換
維基百科,自由的百科全書
1,3,5-三噁烷
Trioxane molecule
IUPAC名
1,3,5-Trioxane
別名 間三噁烷、1,3,5-三氧雜環己烷、1,3,5-三氧六環、三聚甲醛
識別
CAS號 110-88-3  checkY
ChemSpider 7790
SMILES
 
  • O1COCOC1
ChEBI 38043
RTECS YK0350000
性質
化學式 C3H6O3
摩爾質量 90.08 g·mol−1
外觀 白色結晶固體
密度 1.17 g/cm3 (65 °C)[1]
熔點 62 °C(335 K)
沸點 115 °C(388 K)
溶解性 221 g/L[1]
危險性
GHS危險性符號
《全球化學品統一分類和標籤制度》(簡稱「GHS」)中易燃物的標籤圖案《全球化學品統一分類和標籤制度》(簡稱「GHS」)中有害物質的標籤圖案《全球化學品統一分類和標籤制度》(簡稱「GHS」)中對人體有害物質的標籤圖案
GHS提示詞 警告
H-術語 H228, H335, H361
P-術語 P201, P202, P210, P240, P241, P261, P271, P280, P281, P304+340, P308+313, P312, P370+378, P403+233
NFPA 704
2
2
0
 
閃點 45 °C(113 °F)[1]
相關物質
相關化學品 甲醛
1,2,4-三噁烷
多聚甲醛
若非註明,所有數據均出自標準狀態(25 ℃,100 kPa)下。

1,3,5-三噁烷,又被稱為三聚甲醛,是一種具有分子式C3H6O3有機化合物。其在常溫常壓下是一種具氯仿氣味的白色固體。1,3,5-三噁烷為甲醛穩定的三聚體,並為三噁烷的其中一個位置異構物,其分子骨架為由原子交替排列的六元環,具有三個碳原子和三個氧原子。

製備方式

1,3,5-三噁烷可由在酸性含高濃度甲醛水溶液環境中催化下由甲醛的三聚反應下製備得來[2]

應用

1,3,5-三噁烷經常與甲醛多聚甲醛相通使用[3][4]。1,3,5-三噁烷亦為每年生成約一百萬噸聚甲醛塑膠的合成原料[2]。1,3,5-三噁烷其他的應用涉及其可分解為三分子甲醛的特性,因此其也可做為紡織品和木製品的黏合劑。此外,1,3,5-三噁烷和烏洛托品混合並壓製成的燃料錠,可做軍隊或野外露營的烹煮燃料。

在實驗室中,1,3,5-三噁烷也作為無水甲醛的來源[5]

參見

參考資料

  1. ^ 1.0 1.1 1.2 Record in the GESTIS Substance Database from the IFA英語Institute for Occupational Safety and Health
  2. ^ 2.0 2.1 Reuss, Günther; Disteldorf, Walter; Gamer, Armin Otto; Hilt, Albrecht, Formaldehyde, Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry, Weinheim: Wiley-VCH, 2005, doi:10.1002/14356007.a11_619 
  3. ^ K. Chen; C. S. Brook; A. B. Smith, III. 6,7-Dihydrocyclopenta-1,3-Dioxin-5(4H)-One. Organic Syntheses. 1998, 75: 189. doi:10.15227/orgsyn.075.0189. 
  4. ^ D. S. Connor; G. W. Klein; G. N. Taylor; R. K. Boeckman, Jr; J. B. Medwid. Benzyl Chloromethyl Ether. Organic Syntheses. 1972, 52: 16. doi:10.15227/orgsyn.052.0016. 
  5. ^ W. O. Teeters; M. A. Gradsten. Hexahydro-1,3,5-Tripropionyl-s-Triazine. Organic Syntheses. 1950, 30: 51. doi:10.15227/orgsyn.030.0051.