羅勒烯
羅勒烯 | |
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IUPAC名 α: 3,7-dimethyl-1,3,7-octatriene β: 3,7-dimethyl-1,3,6-octatriene | |
英文名 | Ocimene |
識別 | |
CAS號 | 502-99-8((α)) 3338-55-4((cis-β)) 3779-61-1((trans-β)) (α):502-99-8 cis-β:3338-55-4 trans-β:3779-61-1 |
PubChem | 5320249((α)) |
ChemSpider | 4478389 (α) |
SMILES |
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InChI |
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InChIKey | XJPBRODHZKDRCB-CSKARUKUBE |
性質 | |
化學式 | C10H16[1] |
摩爾質量 | 136.24 g·mol⁻¹ |
密度 | 0.796–0.804 g·cm−3 (25 °C) [2] |
沸點 | 異構體混合物:100 °C (70 mmHg) |
折光度n D |
1.4697[3] |
危險性 | |
警示術語 | R:R10 |
安全術語 | S:S16 |
若非註明,所有數據均出自標準狀態(25 ℃,100 kPa)下。 |
羅勒烯(Ocimene),一種無環單萜類,有 α、cis-β 和 trans-β 型三種。α 型即 3,7-二甲基-1,3,7-辛三烯。 β 型(右圖)即3,7-二甲基-1,3,6-辛三烯。
性質
最早從羅勒油分離得到,也存在於薰衣草油、龍蒿油等精油中。與月桂烯成同分異構。 羅勒烯用鈉和醇還原可產生二氫月桂烯。加熱時則異構化為別羅勒烯。[4]
製取
應用
參考資料
- ^ CID 5281553 -- PubChem Compound Summary. [2008-02-17]. (原始內容存檔於2014-04-19).
- ^ thegoodscentscompany.com: beta-ocimene (頁面存檔備份,存於網際網路檔案館)
- ^ R. T. O'Connor, L. A. Goldblatt: Correlation of Ultraviolet and Infrared Spectra of Terpene Hydrocarbons, in: Anal. Chem. 1954, 26, 1726–1737; doi:10.1021/ac60095a014.
- ^ 《萜類化學》,A. R. 品德爾著,劉鑄晉等譯,科學出版社,1964年,34~35頁.
- ^ 5.0 5.1 5.2 罗勒烯. [2009-10-11]. (原始內容存檔於2016-03-04).