硫雜環丙烯

硫雜環丙烯
	IUPAC名; Thiirene
	系統名; Thiacyclopropene
別名	Epithioethene; Ethyne sulfide; Acetylene sulfide
識別
CAS號	157-20-0
PubChem	5461041
ChemSpider	4574411
SMILES	C1=CS1;
InChI	1/C2H2S/c1-2-3-1/h1-2H;
InChIKey	JTQAPFZZCXWQNQ-UHFFFAOYAN
Beilstein	1304471
Gmelin	239545
ChEBI	30976
性質
化學式	C2H2S
摩爾質量	58.10228 g·mol⁻¹
	若非註明，所有數據均出自標準狀態（25 ℃，100 kPa）下。

硫雜環丙烯是一種不穩定的有機硫化合物，化學式為C₂H₂S，具有反芳香性。^[1]它的純淨物在室溫未能分離出來，但是在低溫通過光譜可以觀測得到。^[2]

它的S-氧化物衍生物以及S-烷基衍生物已有晶體學報道。^[3]

參考文獻

^ Ando, Wataru; Choi, Nami; Tokitoh, Norihiro. Thiiranes and Thiirenes: Monocyclic. Comprehensive Heterocyclic Chemistry II. 1996: 173–240. ISBN 9780080965185. doi:10.1016/B978-008096518-5.00005-8.
^ Torres, M.; Clement, A.; Bertie, J. E.; Gunning, H. E.; Strausz, O. P. Low-Temperature Matrix Isolation of Thiirenes. The Journal of Organic Chemistry. 1978, 43 (12): 2490–2493. doi:10.1021/jo00406a045.
^ Destro, Riccardo; Lucchini, Vittorio; Modena, Giorgio; Pasquato, Lucia. X-ray Structures and Anionotropic Rearrangements of Di-tert-butyl-Substituted Thiiranium and Thiirenium Ions. A Structure−Reactivity Relationship. The Journal of Organic Chemistry. 2000, 65 (11): 3367–3370. PMID 10843618. doi:10.1021/jo991731o.

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