甘草酸
臨床資料 | |
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商品名 | Epigen, Glycyron |
AHFS/Drugs.com | 國際藥品名稱 |
給藥途徑 | 口服、靜脈注射 |
ATC碼 | |
藥物動力學數據 | |
藥物代謝 | 肝臟和腸道細菌 |
生物半衰期 | 6.2-10.2 h[1] |
排泄途徑 | 糞便、尿液 (0.31-0.67%)[2] |
識別資訊 | |
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CAS號 | 1405-86-3(α-D-Glucopyranosiduronic acid) 103000-77-7(β-D-Glucopyranosiduronic acid) |
PubChem CID | |
ChemSpider | |
UNII | |
ChEBI | |
ChEMBL | |
E編碼 | E958 (glazing agents, ...) |
CompTox Dashboard (EPA) | |
ECHA InfoCard | 100.014.350 |
化學資訊 | |
化學式 | C42H62O16 |
摩爾質量 | 822.93 g/mol |
3D模型(JSmol) | |
水溶性 | 1-10 mg/mL (20 °C) |
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甘草酸(Glycyrrhizic acid 或 glycyrrhizinic acid)又稱甘草皂苷、甘草甜素(Glycyrrhizin),是甘草(Glycyrrhiza glabra)根的主要甜味成分;在結構上是一種皂苷。可用作食品和化妝品中的乳化劑和凝膠形成劑。其糖苷配基是甘草次酸,在日本被用於降低慢性丙型肝炎患者患肝癌的風險的前體藥物。[3] [4]
不良影響
通過食用黑甘草使用甘草酸的最廣泛報道的副作用是降低血鉀水平,對體液平衡和神經功能有影響。[5] [6] 長期服用黑甘草,即使是適量,也會導致血壓升高, [6]可能導致心律不齊 ,以及與處方藥的不良反應。 [5]
其對體液的影響與腎臟內皮質醇代謝的抑制,和隨後對鹽皮質激素受體的刺激, [7]以及血液中腎素、鉀和醛固酮的水平降低有關,這些因素共同導致血壓升高。 [6]
根據攝取黑甘草的量和頻率,其他副作用可能包括: [5] [8]
研究
正在對甘草酸進行實驗室和初步臨床研究,以確定其對常見病毒 (如丙型肝炎)的可能活性。[4] 甘草甜素在體外抑制酶11β-羥基類固醇脫氫酶 。 [8]
藥代動力學
口服攝入後,甘草酸首先被腸道細菌水解為18β-甘草次酸(Enoxolone)。 從腸道完全吸收後,18β-甘草次酸被代謝成肝臟中的3β-單葡糖醛酸-18β-甘草次酸。然後該代謝物在血流中循環。主要部分被膽汁清除,只有一小部分(0.31-0.67%)被尿液清除。 [9] 口服攝入600mg甘草酸後,1.5至14小時後尿液中出現代謝物。1.5至39小時後達到最大濃度(0.49至2.69mg / l),並且在2至4天後仍可在尿液中檢測到代謝物。[9]
調味特性
甘草酸是甘草根浸提後,在水中煮沸而得的提取物。[10] 甘草提取物(甘草酸)在美國作為液體、糊劑或噴霧乾燥粉末出售。 [10] 當在規定量範圍時,它被批准用作製造食品,飲料,糖果, 膳食補充劑和調味品中的香料和香味劑 。 [10]它的甜度是蔗糖(食糖)的30至50倍。 [8] [11]
請參見
參考文獻
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- ^ Ploeger, B; Mensinga, T; Sips, A; Seinen, W; Meulenbelt, J; DeJongh, J. The pharmacokinetics of glycyrrhizic acid evaluated by physiologically based pharmacokinetic modeling.. Drug Metabolism Reviews. May 2001, 33 (2): 125–47. PMID 11495500. doi:10.1081/DMR-100104400.
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