己二酸
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| 己二酸 | |
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| IUPAC名 hexanedioic acid | |
| 英文名 | Hexanedioic acid |
| 別名 | Adipic acid |
| 縮寫 | AA |
| 識別 | |
| CAS號 | 124-04-9 
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| PubChem | 196 |
| ChemSpider | 191 |
| SMILES |
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| InChI |
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| InChIKey | WNLRTRBMVRJNCN-UHFFFAOYAY |
| ChEBI | 30832 |
| KEGG | D08839 |
| 性質 | |
| 化學式 | C6H10O4 |
| 摩爾質量 | 146.14 g·mol⁻¹ |
| 外觀 | 白色晶體 |
| 密度 | 1.36 g/cm³ |
| 熔點 | 152 °C (425 K) |
| 沸點 | 337 °C (610 K) |
| 溶解性（水） | 微溶 |
| 危險性 | |
| 警示術語 | R：R36 |
| 主要危害 | 可燃 |
| 閃點 | 232 °C |
| 相關物質 | |
| 相關二羧酸 | 戊二酸，庚二酸 |
| 相關化學品 | 己酸 |
| 若非註明，所有數據均出自標準狀態（25 ℃，100 kPa）下。 | |
己二酸（英語：Hexanedioic acid）又稱肥酸，是一種羧酸類有機化合物。它是白色結晶粉末，微溶於水，溶於水中時呈酸性。
製備方法
1937年，美國杜邦公司用硝酸氧化環己醇實現了己二酸的工業化生產。進入60年代，工業上逐步改用環己烷氧化法，即先由環己烷制中間產物環己酮和環己醇混合物，然後再進行酮醇油的硝酸或空氣氧化。
環己烷一步氧化法
以環己烷為原料，以醋酸為溶劑，以鈷和溴化物為催化劑，產率為75%。
環己烷分步氧化法
酮醇油可用空氣直接氧化，收率達
70%-75%。也可用偏硼酸作催化劑進行空氣氧化，收率可達90%，蒸餾回收環己烷後得醇酮混合物。
用途
己二酸目前主要用於生產尼龍66。先製得己內酰胺，再由縮聚反應形成尼龍6。其它用途包括單體生產聚氨酯，以及反應形成增塑劑和潤滑油的組成。也可以做為為己二腈、己二胺的原料。還可用於醫藥等方面，用途十分廣泛。[1]
參考資料
- ^ 己二酸 - A+醫學百科. cht.a-hospital.com. [2022-05-29]. （原始內容存檔於2019-12-19）.
