多巴胺 (藥物)
臨床資料 | |
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商品名 | Intropin、Dopastat、Revimine等 |
其他名稱 | 2-(3,4-Dihydroxyphenyl)ethylamine; 3,4-Dihydroxyphenethylamine; 3-hydroxytyramine; DA; Intropin; Revivan; Oxytyramine; Prolactin inhibiting factor; Prolactin inhibiting hormone |
AHFS/Drugs.com | Monograph |
核准狀況 | |
給藥途徑 | 靜脈注射 |
ATC碼 | |
生理學數據 | |
來源組織 | 黑質、腹側被蓋區等區域 |
目標組織 | System-wide |
受體 | D1、D2、D3, D4、D5、TAAR1[1] |
激動劑 | 直接受體激動劑:阿樸嗎啡、溴隱亭 激動劑:可卡因、苯丙胺 |
拮抗劑 | 抗精神病藥、metoclopramide、多潘立酮 |
藥物代謝 | MAO、COMT[1]、ALDH、DBH、MAO-A、MAO-B、COMT |
法律規範狀態 | |
法律規範 |
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藥物動力學數據 | |
藥物代謝 | MAO、COMT[1]、ALDH、DBH、MAO-A、MAO-B、COMT |
排泄途徑 | 腎臟 |
識別資訊 | |
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CAS號 | 51-61-6 62-31-7(hydrochloride) |
PubChem CID | |
IUPHAR/BPS | |
DrugBank | |
ChemSpider | |
UNII | |
KEGG | |
ChEBI | |
ChEMBL | |
化學資訊 | |
化學式 | C8H11NO2 |
摩爾質量 | 153.18 g/mol |
3D模型(JSmol) | |
密度 | 1.26 g/cm3 |
熔點 | 128 °C(262 °F) |
沸點 | 降解 |
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多巴胺(Dopamine)藥品名稱有恩得品(Intropin)等,是常用來治療休克、有導致其他症狀的心跳過緩的藥物[2],若心搏停止,又沒有腎上腺素的情形下,也可用多巴胺治療[2]。
多巴胺也是治療嬰兒嚴重低血壓的首選藥物[3]。若是兒童低血壓,一般會用腎上腺素或正腎上腺素治療,成人則會用正腎上腺素治療[4][5]。多巴胺可用靜脈注射或骨內注射的方式持續給藥[2],藥效一般會在五分鐘後開始[2],之後可以適度增加劑量以達到最佳藥效[2]。
常見的副作用包括腎功能惡化、心律不整、心絞痛、嘔吐、頭痛、焦慮[2],若外滲到血管附近的軟組織,可能會有局部的組織壞死[2],此時可以試著用酚妥拉明來降低風險[2]。還不確定在妊娠及母乳哺育中使用多巴胺的安全性[2]。低劑量的多巴胺會觸發多巴胺受體及β1-腎上腺素能受體,高劑量的多巴胺則會透過α-腎上腺素能受體作用[2]。
多巴胺最早是在1910年由George Barger及James Ewens在英國實驗室所製備[6],是世界衛生組織基本藥物標準清單中的藥物,於醫療系統所需最有效及安全的藥物之一[7]。 2014年在開發中國家中,400mg的多巴胺藥價在美金0.28元至0.60元之間[8]。人體內也有自然產生的多巴胺,類似激素一樣是神經遞質[9]。
參考資料
- ^ 1.0 1.1 Dopamine: Biological activity. IUPHAR/BPS guide to pharmacology. International Union of Basic and Clinical Pharmacology. [2016-01-29]. (原始內容存檔於2016-02-05).
- ^ 2.00 2.01 2.02 2.03 2.04 2.05 2.06 2.07 2.08 2.09 Dopamine Hydrochloride. drugs.com. American Society of Health-System Pharmacists. 2016-06-29 [2016-07-15]. (原始內容存檔於2016-09-14).
- ^ Bhayat, SI; Gowda, HM; Eisenhut, M. Should dopamine be the first line inotrope in the treatment of neonatal hypotension? Review of the evidence.. World journal of clinical pediatrics. 2016-05-08, 5 (2): 212–22. PMC 4857235 . PMID 27170932. doi:10.5409/wjcp.v5.i2.212.
- ^ De Backer, D; Aldecoa, C; Njimi, H; Vincent, JL. Dopamine versus norepinephrine in the treatment of septic shock: a meta-analysis*.. Critical Care Medicine. March 2012, 40 (3): 725–30. PMID 22036860. doi:10.1097/ccm.0b013e31823778ee.
- ^ Dellinger, RP; Levy, MM; Rhodes, A; Annane, D; Gerlach, H; Opal, SM; Sevransky, JE; Sprung, CL; Douglas, IS; Jaeschke, R; Osborn, TM; Nunnally, ME; Townsend, SR; Reinhart, K; Kleinpell, RM; Angus, DC; Deutschman, CS; Machado, FR; Rubenfeld, GD; Webb, SA; Beale, RJ; Vincent, JL; Moreno, R; Surviving Sepsis Campaign Guidelines Committee including the Pediatric, Subgroup. Surviving sepsis campaign: international guidelines for management of severe sepsis and septic shock: 2012.. Critical Care Medicine. February 2013, 41 (2): 580–637. PMID 23353941. doi:10.1097/CCM.0b013e31827e83af.
- ^ Fahn S. The history of dopamine and levodopa in the treatment of Parkinson's disease. Movement Disorders. 2008,. 23 Suppl 3: S497–508. PMID 18781671. doi:10.1002/mds.22028.
According to Hornykiewicz,6 dopamine was first synthesized by George Barger and James Ewens in 1910 at the Wellcome labs in London, England.
- ^ WHO Model List of Essential Medicines (19th List) (PDF). World Health Organization. April 2015 [2016-12-08]. (原始內容存檔 (PDF)於2016-12-13).
- ^ Dopamine. International Drug Price Indicator Guide. [2015-12-05]. (原始內容存檔於2020-04-14).
- ^ Millar, Thomas. Biochemistry explained : a practical guide to learning biochemistry. London: Routledge. 2002: 40 [2017-12-08]. ISBN 9780415299411. (原始內容存檔於2016-08-15).
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