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利福昔明

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Rifaximin
臨床資料
商品名英語Drug nomenclatureXifaxan, Zaxine, Xifaxanta, Normix, others[1]
AHFS/Drugs.comMonograph
MedlinePlusa604027
懷孕分級
給藥途徑口服
ATC碼
法律規範狀態
法律規範
藥物動力學數據
生物利用度< 0.4%
藥物代謝肝臟
生物半衰期6小時
排泄途徑糞便(97%)
識別資訊
  • (2S,16Z,18E,20S,21S,22R,23R,24R,25S,26S,27S,28E)-5,6,21,23,25-pentahydroxy-27-methoxy-2,4,11,16,20,22,24,26-octamethyl-2,7-(epoxypentadeca-[1,11,13]trienimino)benzofuro
    [4,5-e]pyrido[1,2-a]-benzimida-zole-1,15(2H)-dione,25-acetate
CAS號80621-81-4  checkY
PubChem CID
DrugBank
ChemSpider
UNII
KEGG
ChEBI
ChEMBL
CompTox Dashboard英語CompTox Chemicals Dashboard (EPA)
ECHA InfoCard100.111.624 編輯維基數據鏈接
化學資訊
化學式C43H51N3O11
摩爾質量785.89 g·mol−1
3D模型(JSmol英語JSmol
熔點200至205 °C(392至401 °F) (分解)
  • CC(=O)O[C@H]3[C@H](C)[C@H](O)[C@H](C)[C@@H](O)[C@@H](C)\C=C\C=C(\C)C(=O)Nc6c2c(nc1cc(C)ccn12)c5c4C(=O)[C@@](C)(O/C=C/[C@H](OC)[C@H]3C)Oc4c(C)c(O)c5c6O
  • InChI=1S/C43H51N3O11/c1-19-14-16-46-28(18-19)44-32-29-30-37(50)25(7)40-31(29)41(52)43(9,57-40)55-17-15-27(54-10)22(4)39(56-26(8)47)24(6)36(49)23(5)35(48)20(2)12-11-13-21(3)42(53)45-33(34(32)46)38(30)51/h11-18,20,22-24,27,35-36,39,48-51H,1-10H3,(H,45,53)/b12-11+,17-15+,21-13-/t20-,22+,23+,24+,27-,35-,36+,39+,43-/m0/s1 checkY
  • Key:NZCRJKRKKOLAOJ-XRCRFVBUSA-N checkY

利福昔明(Rifaximin),商品名Xifaxan,是一種用於治療旅行者腹瀉腸躁症肝性腦病抗生素[3] 由於利福昔明的口服吸收率相當低,只有0.4%會吸收到血流中[4],因此可以在腸道達到相當高的藥物濃度。

醫療用途

腸躁症

利福昔明在美國核准用於治療腸躁症[5] 它具有抗發炎和抗菌效果,且難被腸道吸收入身體循環,因而能在腸道發揮局部作用,有效緩解非便秘型腸躁症 (IBS)的慢性功能症狀。即使反覆使用似乎仍能保持效果。 [6] [7] 利福昔明特別適用於懷疑腸躁症與小腸細菌過度生長有關的病人。

困難梭菌感染

利福昔明可能可以與萬古黴素併用以治療復發性困難梭菌感染[8] [9] 不過這些研究的證據等級不高。[10]

肝性腦病

雖然缺乏良好證據,但利福昔明似乎與其他現有的肝性腦病治療方法(如乳果糖 )一樣有效,耐受性更好,並且可能更快發生效果。 它可減少腸道中產生氨的細菌,而能減輕肝性腦病的症狀,降低了死亡率[11] 利福昔明的缺點是比較昂貴,且目前對於肝性腦病患者,缺乏未併用乳果糖治療的臨床試驗。

特別注意

對於Child-Pugh評分為C級嚴重程度的肝硬化患者 ,必須謹慎使用。 [11]

副作用

由於本藥由腸胃道吸收程度不高,全身性副作用不多,副作用一般而言輕微並不常見 [6] 除非存在諸如免疫抑制和住院等危險因素,否則艱難梭菌感染通常不是由利福昔明療法引起的。 利福昔明對艱難梭菌具有活性。

參考文獻

  1. ^ Rifaximin international. Drugs.com. 2 November 2020 [11 November 2020]. (原始內容存檔於2023-07-14). 
  2. ^ Xifaxan- rifaximin tablet. DailyMed. 1 October 2019 [11 November 2020]. (原始內容存檔於2023-03-22). 
  3. ^ Rifaximin. The American Society of Health-System Pharmacists. [8 January 2017]. (原始內容存檔於2020-03-01). 
  4. ^ Adachi, J. A., & DuPont, H. L. (2006). Rifaximin: a novel nonabsorbed rifamycin for gastrointestinal disorders. Clinical infectious diseases, 42(4), 541-547.
  5. ^ Rifaximin for the treatment of diarrhea-predominant irritable bowel syndrome. Expert Rev Gastroenterol Hepatol. 2016, 10 (4): 431–42. PMID 26753693. doi:10.1586/17474124.2016.1140571. 
  6. ^ 6.0 6.1 Rifaximin for the treatment of irritable bowel syndrome - a drug safety evaluation. Expert Opinion on Drug Safety. July 2016, 15 (7): 983–91. PMID 27149541. doi:10.1080/14740338.2016.1186639. 
  7. ^ Clinical Practice Guidelines for Irritable Bowel Syndrome in Korea, 2017 Revised Edition. Journal of Neurogastroenterology and Motility. April 2018, 24 (2): 197–215. PMC 5885719可免費查閱. PMID 29605976. doi:10.5056/jnm17145. 
  8. ^ Interruption of recurrent Clostridium difficile-associated diarrhea episodes by serial therapy with vancomycin and rifaximin. Clinical Infectious Diseases. March 2007, 44 (6): 846–8. PMID 17304459. doi:10.1086/511870. 
  9. ^ A randomized, double-blind, placebo-controlled pilot study to assess the ability of rifaximin to prevent recurrent diarrhoea in patients with Clostridium difficile infection. The Journal of Antimicrobial Chemotherapy. December 2011, 66 (12): 2850–5. PMID 21948965. doi:10.1093/jac/dkr377. 
  10. ^ Antibiotic treatment for Clostridium difficile-associated diarrhoea in adults. The Cochrane Database of Systematic Reviews. March 2017, 3: CD004610. PMC 6464548可免費查閱. PMID 28257555. doi:10.1002/14651858.CD004610.pub5. 
  11. ^ 11.0 11.1 Profile of rifaximin and its potential in the treatment of irritable bowel syndrome. Clin Exp Gastroenterol. 2015, 8: 159–67. PMC 4467648可免費查閱. PMID 26089696. doi:10.2147/CEG.S67231.