三氰基甲烷
| 三氰基甲烷 | |||
|---|---|---|---|
| |||
| |||
| IUPAC名 Methanetricarbonitrile | |||
| 別名 | 氰仿、三氰甲烷 | ||
| 識別 | |||
| CAS號 | 454-50-2 | ||
| PubChem | 5232958 | ||
| ChemSpider | 4402366 | ||
| SMILES |
| ||
| InChI |
| ||
| InChIKey | HFWIMJHBCIGYFH-UHFFFAOYAU | ||
| 性質 | |||
| 化學式 | C4HN3 | ||
| 摩爾質量 | 91.07 g·mol−1 | ||
| 若非註明，所有數據均出自標準狀態（25 ℃，100 kPa）下。 | |||
三氰基甲烷是一種多腈，為三個氰基取代甲烷的衍生物。它於2015年9月被成功製得。[1]
三氰基甲烷是一種酸，其稀溶液和鹽在很久之前便已得到。它是碳負離子強酸之一，其pKa的預測值為-5.1（水中）及5.1（乙腈中）。[2]硫酸和三氰基甲烷鈉的反應（H. Schmidtmann，1896）被認為是不準確的。[3]反應會生成水合物(NC)3C−H3O+，或者是(Z)-3- 氨基-2-氰基-3-hydroxyacrylamide（(H2N)(OH)C=C(CN)CONH2），其產物和反應條件有關。[4]鈉鹽的THF溶液和氯化氫氣體的反應會生成1-氯-1-氨基-2,2-二氰基乙烯（(NC)2C=C(NH2)Cl）及其異構體。
在2015年，Ludwig Maximilian University of Munich的科學家團隊成功分離出了三氰基甲烷。他們發現此化合物在–40 °C以下穩定，但他們在先前則認為三氰基甲烷在室溫穩定。他們的發現得出三氰基甲烷是一種無色液體。[5]
參考文獻
- ^ Soltner, T.; Häusler J.; Kornath A.J. "The Existence of Tricyanomethane" Angewandte Chemie International Edition 2015. doi:10.1002/anie.201506753
- ^ Raamat, E.; Kaupmees, K.; Ovsjannikov, G.; Trummal, A.; Kütt, A.; Saame, J.; Koppel, I.; Kaljurand, I.; Lipping, L.; Rodima, T.; Pihl, V.; Koppel, I. A.; Leito, I. Acidities of strong neutral Brønsted acids in different media. J. Phys. Org. Chem. 2013, 26 (2): 162–170. doi:10.1002/poc.2946.
- ^ Schmidtmann, H. Ueber einige Derivate des Malonitrils. Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft. 1896, 29 (2): 1168–1175. doi:10.1002/cber.18960290204.
- ^ Šišak, Dubravka; McCusker, Lynne B.; Buckl, Andrea; Wuitschik, Georg; Wu, Yi-Lin; Schweizer, W. Bernd; Dunitz, Jack D. The Search for Tricyanomethane (Cyanoform). Chemistry: A European Journal. 2010, 16 (24): 7224–30. PMID 20480465. doi:10.1002/chem.201000559.
- ^ Mole, B - Elusive acid finally created https://www.sciencenews.org/article/elusive-acid-finally-created （頁面存檔備份，存於網際網路檔案館）