丁炔鋰
| 丁炔鋰 | |
|---|---|
| |
| 識別 | |
| CAS號 | 1119-18-2 
|
| SMILES |
|
| 性質 | |
| 化學式 | C4H5Li |
| 摩爾質量 | 60.02 g·mol−1 |
| 若非註明，所有數據均出自標準狀態（25 ℃，100 kPa）下。 | |
丁炔鋰是一種有機鋰化合物，化學式為C4H5Li。它可由1-丁炔[1]或1,1-二溴-1-丁烯[2]和正丁基鋰反應製得。它和氧化環戊烯反應，可以得到trans-2-(1-丁炔基)環戊醇；[3]它和環氧氯丙烷反應，可以得到1-氯-4-庚炔-2-醇。[4]
參考文獻
- ^ J. Med. Chem. 2019, 62, 14, 6751–6764. doi:10.1021/acs.jmedchem.9b00711.
- ^ Org. Chem. Front., 2017,4, 2392-2402. doi:10.1039/C7QO00512A
- ^ Gras, Jean Louis; Bertrand, Marcel. Preparation of α-ethenylidene cyclanones. Comptes Rendus des Seances de l'Academie des Sciences, Serie 2: Mecanique-Physique, Chimie, Sciences de l'Univers, Sciences de la Terre. 1981, 293 (9): 675–676. ISSN 0750-7623 （法語）.
- ^ Model studies towards the bistramide D tetrahydropyran. Tetrahedron Lett. 2008. doi:10.1016/j.tetlet.2008.02.123.