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N-2-吡啶基-2-吡啶硫代甲酰胺

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N-2-吡啶基-2-吡啶硫代甲酰胺
英文名 N-2-Pyridinyl-2-pyridinecarbothioamide
别名 NSC 185058
识别
CAS号 39122-38-8  checkY
PubChem 750538
SMILES
 
  • C1=CC=NC(=C1)C(=S)NC2=CC=CC=N2
性质
化学式 C11H9N3S
摩尔质量 215.27 g·mol−1
熔点 82 °C(355 K)[1]
若非注明,所有数据均出自标准状态(25 ℃,100 kPa)下。

N-2-吡啶基-2-吡啶硫代甲酰胺是一种有机化合物,化学式为C11H9N3S,它可由2-氨基吡啶2-甲基吡啶在160 °C反应得到。[2]它可以和氯金酸反应,生成2-(2-吡啶基)[1,2,4]噻二唑并[2,3-a]吡啶-4-𬭩四氯金酸盐。[3]

参考文献

  1. ^ Emmert, Bruno. Syntheses under the dehydrogenating influence of elementary sulfur. III. Further reactions of α- or γ-methylated pyridines with amines. Chemische Berichte, 1958. 91: 1388-1390. ISSN: 0009-2940.
  2. ^ Yuanyuan Fu, Liang Hong, Jiecheng Xu, Guoping Zhong, Qiong Gu, Qianqian Gu, Yanping Guan, Xueping Zheng, Qi Dai, Xia Luo, Cui Liu, Zhiying Huang, Xiao-Ming Yin, Peiqing Liu, Min Li. Discovery of a small molecule targeting autophagy via ATG4B inhibition and cell death of colorectal cancer cells in vitro and in vivo. Autophagy. 2019-02-01, 15 (2): 295–311 [2020-11-25]. ISSN 1554-8627. doi:10.1080/15548627.2018.1517073. (原始内容存档于2021-01-14) (英语). 
  3. ^ Kelly J. Kilpin, William Henderson, Brian K. Nicholson. The cycloauration of pyridine-2-thiocarboxamide ligands. Inorganica Chimica Acta. 2010-01, 363 (1): 41–48 [2020-11-25]. doi:10.1016/j.ica.2009.10.003. (原始内容存档于2020-02-09) (英语).