DMBA

7,12-二甲基苯并[a]蒽
	IUPAC名; 7,12-Dimethyltetraphene
英文名	7,12-Dimethylbenz[a]anthracene
别名	DMBA
识别
CAS号	57-97-6
PubChem	6001
ChemSpider	5779
SMILES	c32c(c1ccccc1c(c2ccc4c3cccc4)C)C;
InChI	1/C20H16/c1-13-16-8-5-6-9-17(16)14(2)20-18(13)12-11-15-7-3-4-10-19(15)20/h3-12H,1-2H3;
InChIKey	ARSRBNBHOADGJU-UHFFFAOYAX
ChEBI	254496
性质
化学式	C20H16
摩尔质量	256.34 g·mol−1
熔点	122-123 °C（395-396 K）
危险性
警示术语	R：R45 R22
安全术语	S：S53 S36/37 S45
主要危害	有毒
NFPA 704	0 2 0
	若非注明，所有数据均出自标准状态（25 ℃，100 kPa）下。

7,12-二甲基苯并[a]蒽（英语：7,12-Dimethylbenz[a]anthracene，缩写DMBA）是一种免疫抑制剂和强效的有机致癌物质^[2]。在生物实验室中，DMBA常用于癌症模型的造模，即用DMBA诱导细胞组织癌变，可与佛波醇-12-O-十四烷酰-13-乙酸酯（TPA）联合使用来加速癌症模型的研究^[3]。

参考文献

^ 7,12-Dimethylbenz(a)anthracene （页面存档备份，存于互联网档案馆） at Sigma-Aldrich
^ Miyata M; Furukawa M; Takahashi K; Gonzalez FJ; Yamazoe Y. Mechanism of 7, 12-Dimethylbenz[a]anthracene-Induced Immunotoxicity: Role of Metabolic Activation at the Target Organ. Jpn J Pharmacol. 2001, 86 (3): 302–309. PMID 11488430. doi:10.1254/jjp.86.302 .
^ Sung YM; He G; Fischer, SM. Lack of Expression of the EP2 but not EP3 Receptor for Prostaglandin E2 Results in Suppression of Skin Tumor Development. Cancer Res. 2005, 65 (20): 9304–9311. PMID 16230392. doi:10.1158/0008-5472.can-05-1015 .

[1] 7,12-Dimethylbenz(a)anthracene （页面存档备份，存于互联网档案馆） at Sigma-Aldrich

[2] Miyata M; Furukawa M; Takahashi K; Gonzalez FJ; Yamazoe Y. Mechanism of 7, 12-Dimethylbenz[a]anthracene-Induced Immunotoxicity: Role of Metabolic Activation at the Target Organ. Jpn J Pharmacol. 2001, 86 (3): 302–309. PMID 11488430. doi:10.1254/jjp.86.302 .

[3] Sung YM; He G; Fischer, SM. Lack of Expression of the EP2 but not EP3 Receptor for Prostaglandin E2 Results in Suppression of Skin Tumor Development. Cancer Res. 2005, 65 (20): 9304–9311. PMID 16230392. doi:10.1158/0008-5472.can-05-1015 .

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