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3-羟基苯环己哌啶

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3-羟基苯环己哌啶
临床资料
其他名称3-Hydroxyphencyclidine; 3-OH-PCP; PCP-3-OH
法律规范状态
法律规范
  • 加：第一级管制药品
  • 英：第二级管制药品
  • 于瑞典及瑞士非法
识别信息
  • 3-[1-(Piperidin-1-yl)cyclohexyl]phenol
CAS号79787-43-2  checkY
PubChem CID
ChemSpider
UNII
CompTox Dashboard（英语：CompTox Chemicals Dashboard） (EPA)
化学信息
化学式C17H25NO
摩尔质量259.39 g·mol−1
3D模型（JSmol（英语：JSmol））
  • c1cc(cc(c1)O)C2(CCCCC2)N3CCCCC3
  • InChI=1S/C17H25NO/c19-16-9-7-8-15(14-16)17(10-3-1-4-11-17)18-12-5-2-6-13-18/h7-9,14,19H,1-6,10-13H2
  • Key:AMSXTZUCNOKUEN-UHFFFAOYSA-N

3-羟基苯环己哌啶（别称3-羟基苯环利定，简称：3-HO-PCP）是与苯环己哌啶（英语：Phencyclidine）（苯环利定）相关的芳基环己胺（英语：Arylcyclohexylamine）类解离型药物（英语：Dissociative），现作为狡诈家药物可网上出售。[1][2]

药理

3-HO-PCP在地佐环平（英语：Dizocilpine）（MK-801）的作用下可作为N-甲基-D-天门冬胺酸受体的高亲和性非竞争性拮抗剂（Ki = 30 nM）[3][4]，它比苯环己哌啶（苯环利定）在地佐环平的作用下的亲和性更高（Ki = 250 nM；相差8倍）[4]。3-HO-PCP在动物试验中亦与μ-鸦片受体（英语：μ-opioid receptor）（MOR；Ki = 39–60 nM）[3][4][5][6]、κ-鸦片受体（英语：κ-opioid receptor）（KOR；Ki = 140 nM）[5]与σ1受体（英语：Sigma-1 receptor）（DOR；Ki = 42 nM；IC50（英语：IC50） = 19 nM）具备高亲和性[5][7][8][9]，并仅与δ-鸦片受体（英语：δ-opioid receptor）具备低亲和性（Ki = 2,300 nM）[5]。3-HO-PCP对鸦片受体的高亲和性在芳基环己胺中独一无二，与苯环己哌啶（苯环利定）形成强烈对比：后者对μ-鸦片受体（Ki = 11,000–26,000 nM；相差282至433倍）、κ-鸦片受体（Ki = 4,100 nM）与δ-鸦片受体（Ki = 73,000 nM）的亲和性非常低[4][5]。

有假设称3-HO-PCP可能为人类苯环己哌啶（苯环利定）的代谢产物，惟至今无确切证据表明事实如此。[10][11]

化学

3-HO-PCP可由环己酮和哌啶为原料反应得到。环己酮、哌啶和1,2,3-三唑在甲苯中反应，得到相应的三唑环己哌啶中间体；中间体和3-甲氧基苯基溴化镁或3-甲氧基苯基锂在−78°C的四氢呋喃中反应，三唑基被取代，得到3-甲氧基苯环己哌啶，它再和三溴化硼反应，脱去甲基，得到3-HO-PCP。[12]

3-HO-PCP为芳基环己胺，其结构类似物包括与之较类似的苯环己哌啶、3-甲氧基苯环己哌啶、4-甲氧基苯环己哌啶（英语：4-MeO-PCP）、3-甲氧基苯环己吗啉（英语：3-MeO-PCMo），以及与之较不类似的氯胺酮、甲氧基胺酮（英语：Methoxyketamine）、3-甲氧基乙环己哌啶（英语：3-MeO-PCE）（3-甲氧基乙环利定）、2-(3-甲氧基苯基)-2-乙胺环己酮（英语：Methoxetamine）、4-二甲基氨基-4-(对甲苯基)环己酮（英语：4-Dimethylamino-4-(p-tolyl)cyclohexanone）。[3]

合法状态

2012年10月18日，英国药物滥用顾问局（英语：Advisory Council on the Misuse of Drugs）发布一份有关2-(3-甲氧基苯基)-2-乙胺环己酮的报告，称“2-(3-甲氧基苯基)-2-乙胺环己酮的危害相当于《1971年滥用药物法令（英语：Misuse of Drugs Act 1971）》下的第二级管制药品（英语：Drugs controlled by the UK Misuse of Drugs Act）”，惟事实上该法令并无根据药物的危害对药物进行分类。报告亦建议将2-(3-甲氧基苯基)-2-乙胺环己酮的所有类似物均列入为第二级管制药物，并建议同时对所有包括3-HO-PCP在内的所有当时已有的及未有研究的芳基环己胺进行规管。[13]

3-HO-PCP在瑞典[14][15]与瑞士[16]被禁用。

参见

参考资料

  1. ^ Morris, H.; Wallach, J. From PCP to MXE: a comprehensive review of the non-medical use of dissociative drugs. Drug Testing and Analysis. 2014, 6 (7–8): 614–632. PMID 24678061. doi:10.1002/dta.1620. 
  2. ^ Davidsen, Anders Bork; Mardal, Marie; Johansen, Sys Stybe; Dalsgaard, Petur Weihe; Linnet, Kristian. In vitro and in vivo metabolism and detection of 3-HO-PCP, a synthetic phencyclidine, in human samples and pooled human hepatocytes using high resolution mass spectrometry. Drug Testing and Analysis. April 2020, 12 (7): 987–993. ISSN 1942-7611. PMID 32311838. doi:10.1002/dta.2807. 
  3. ^ 3.0 3.1 3.2 From PCP to MXE: a comprehensive review of the non-medical use of dissociative drugs. Drug Test Anal. 2014, 6 (7–8): 614–32. PMID 24678061. doi:10.1002/dta.1620. 
  4. ^ 4.0 4.1 4.2 4.3 Chemical synthesis and molecular pharmacology of hydroxylated 1-(1-phenylcyclohexyl-piperidine derivatives. J. Med. Chem. 1982, 25 (4): 431–5. PMID 6279847. doi:10.1021/jm00346a019. 
  5. ^ 5.0 5.1 5.2 5.3 5.4 Interaction of two phencyclidine opiate-like derivatives with 3H-opioid binding sites. Eur. J. Pharmacol. 1984, 101 (3–4): 281–4. PMID 6088255. doi:10.1016/0014-2999(84)90171-7. 
  6. ^ On the opioid nature of phencyclidine and its 3-hydroxy derivative. Eur. J. Pharmacol. 1981, 73 (2–3): 229–33. PMID 6273187. doi:10.1016/0014-2999(81)90097-2. 
  7. ^ Characterization of specific binding sites for [3H](d)-N-allylnormetazocine in rat brain membranes. Mol. Pharmacol. 1985, 27 (1): 46–52. PMID 3965930. 
  8. ^ [3H]PCP-3-OH and (+)[3H]SKF 10047 binding sites in rat brain membranes: evidence of multiplicity. Eur. J. Pharmacol. 1987, 136 (2): 231–4. PMID 3036548. doi:10.1016/0014-2999(87)90715-1. 
  9. ^ Pharmacological specificity of some psychotomimetic and antipsychotic agents for the sigma and PCP binding sites. Life Sci. 1988, 42 (7): 745–52. PMID 2893238. doi:10.1016/0024-3205(88)90646-7. 
  10. ^ Biotransformation of phencyclidine. Drug Metab. Rev. 1985, 16 (3): 285–320. PMID 3914938. doi:10.3109/03602538508991437. 
  11. ^ Quantitation of phencyclidine, its metabolites, and derivatives by gas chromatography with nitrogen-phosphorus detection: application for in vivo and in vitro biotransformation studies. J Anal Toxicol. 1986, 10 (3): 107–15. PMID 3724069. doi:10.1093/jat/10.3.107. 
  12. ^ Zarantonello, Paola; Bettini, Ezio; Paio, Alfredo; Simoncelli, Chiara; Terreni, Silvia; Cardullo, Francesco. Novel analogues of ketamine and phencyclidine as NMDA receptor antagonists. Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters. 2011, 21 (7): 2059–2063. ISSN 0960-894X. doi:10.1016/j.bmcl.2011.02.009. 
  13. ^ (ACMD) Methoxetamine Report (2012) (PDF). UK Home Office: 14. 2012-10-18 [2015-06-24]. （原始内容存档于2021-08-21）. 
  14. ^ Elva nya ämnen klassas som narkotika eller hälsofarlig vara. Folkhälsomyndigheten. 28 June 2018 [2021-08-05]. （原始内容存档于2021-03-08） （瑞典语）. 
  15. ^ Riksdagsförvaltningen. Förordning (1992:1554) om kontroll av narkotika. riksdagen.se. [2021-08-05]. （原始内容存档于2021-08-05） （瑞典语）. 
  16. ^ Verordnung des EDI vom 30. Mai 2011 über die Verzeichnisse der Betäubungsmittel, psychotropen Stoffe, Vorläuferstoffe und Hilfschemikalien (Betäubungsmittelverzeichnisverordnung, BetmVV-EDI). Der Bundesrat. [2021-08-05]. （原始内容存档于2016-01-23） （德语）. 
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