2-萘胺
| 2-Naphthylamine | |
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| IUPAC名 Naphthalen-2-amine | |
| 别名 | β-萘胺 2-氨基萘 |
| 识别 | |
| CAS号 | 91-59-8 
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| ChemSpider | 6790 |
| SMILES |
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| InChI |
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| InChIKey | JBIJLHTVPXGSAM-UHFFFAOYAA |
| ChEBI | 27878 |
| KEGG | C02227 |
| 性质 | |
| 化学式 | C10H9N |
| 摩尔质量 | 143.19 g·mol−1 |
| 外观 | 无色至浅红色晶体[1] |
| 气味 | 无味[1] |
| 密度 | 1.061 g/cm3 |
| 熔点 | 111—113 °C（384—386 K） |
| 沸点 | 306 °C（579 K） |
| 溶解性（水） | 在热水中混溶[1] |
| 蒸气压 | 1 mmHg (107° C)[1] |
| pKa | 3.92 |
| 磁化率 | -98.00·10−6 cm3/mol |
| 危险性 | |
| 闪点 | 157 °C（430 K）[1] |
| 相关物质 | |
| 相关化学品 | 2-萘酚 |
| 若非注明，所有数据均出自标准状态（25 ℃，100 kPa）下。 | |
2-萘胺是一种有机化合物，化学式为C10H7NH2，是1-萘胺的同分异构体。它是一种无色固体，但是在空气中会因氧化呈现出微红的颜色。它曾用于制造偶氮染料，但是作为一种致癌物质，很大程度上被毒性较小的化合物所取代。[2]
制备
2-萘胺通过将2-萘酚和氯化锌铵至200－210℃来制备（布赫雷尔反应）。乙酸铵和2-萘酚在270－280℃共热可以得到乙酰基衍生物。
性质
2-萘胺和三氯化铁不能发生显色反应。它和钠在沸腾的戊醇溶液中反应，得到四氢-3-萘胺。