2-甲氧基安非他命
临床资料 | |
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给药途径 | 口服 |
ATC码 |
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识别信息 | |
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CAS号 | 15402-84-3 |
PubChem CID | |
ChemSpider | |
ChEMBL | |
CompTox Dashboard (EPA) | |
化学信息 | |
化学式 | C10H15NO |
摩尔质量 | 165.24 g·mol−1 |
3D模型(JSmol) | |
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2-甲氧基安非他命( 2-MA ),又名邻甲氧基安非他命( OMA ),是一种安非他命类药物。与安非他命, MMA和PMA等相关药物相比,它在抑制单胺神经递质的再摄取和诱导释放方面明显较弱, [1]并且可以代替其N-甲基化结构类似物甲氧那明作为β-肾上腺素受体激动剂。 [2]
相关条目
参考资料
- ^ Comparative actions of monomethoxyamphetamines on the release and uptake of biogenic amines in brain tissue. The Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics. May 1976, 197 (2): 263–71. PMID 1271280.
- ^ Ann Shulgin; Alexander Shulgin. Pihkal: A Chemical Love Story. Transform Press. 1991 [2021-05-24]. ISBN 0-9630096-0-5. (原始内容存档于2021-05-24).