1,2,2-三氟-1,1,2-三氯乙烷
1,2,2-三氟-1,1,2-三氯乙烷[1] | |
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IUPAC名 1,1,2-Trichloro-1,2,2-trifluoroethane | |
别名 | 1,1,2-三氯-1,2,2-三氟乙烷 氟利昂 113 CFC-113 R-113 |
识别 | |
CAS号 | 76-13-1 |
PubChem | 6428 |
ChemSpider | 6188 |
SMILES |
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InChI |
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InChIKey | AJDIZQLSFPQPEY-UHFFFAOYAE |
性质 | |
化学式 | C2Cl3F3 |
摩尔质量 | 187.376 g·mol⁻¹ |
外观 | 无色甜嗅液体 |
密度 | 1.58 g·cm-3 |
熔点 | -35 °C(238 K) |
沸点 | 47.7 °C(321 K) |
溶解性(水) | 170 mg/l |
蒸气压 | 36.4 kPa (20 °C) |
危险性 | |
警示术语 | R:R51/53, R59 |
安全术语 | S:S61 |
欧盟分类 | 对环境有害 (N) |
致死量或浓度: | |
LD50(中位剂量)
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43,000 mg·kg−1 (大鼠经口)[2] |
若非注明,所有数据均出自标准状态(25 ℃,100 kPa)下。 |
1,2,2-三氟-1,1,2-三氯乙烷,别名氟利昂-113,结构式CFCl2CF2Cl。
性质
无色无味透明液体,易挥发。可燃,不分解,不腐蚀金属,具有低毒性。
- 临界温度:214.1 °C
- 临界压力:3.41 MPa
制备
六氯乙烷与氟化氢在五氯化锑催化下进行反应,生成1,2,2-三氟-1,1,2-三氯乙烷。反应后经碱洗、水洗、分馏和提纯,得到成品。
副反应:
用途
用于制取三氟氯乙烯,也用作溶剂、致冷剂、灭火剂、发泡剂、清洗剂和干洗剂等。
参考资料
- ^ Record of CAS RN 76-13-1 in the GESTIS Substance Database from the IFA
- ^ Sicherheitsdatenblatt Merck