锡唑
| 锡唑 | |||
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| IUPAC名 1H-Stannole | |||
| 别名 | 锡杂茂、锡杂环戊二烯 | ||
| 识别 | |||
| CAS号 | 288-07-3 
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| PubChem | 71357546 | ||
| SMILES |
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| 性质 | |||
| 化学式 | C4H6Sn | ||
| 摩尔质量 | 172.8 g·mol−1 | ||
| 若非注明，所有数据均出自标准状态（25 ℃，100 kPa）下。 | |||
锡唑是一种有机锡化合物，化学式为(CH)4SnH2。它属于金属唑，即是有杂原子的不饱和五元环。它是吡咯的结构类似物，其中的氮被锡取代。已合成的有取代基衍生物也称作锡唑。[1]
1λ2-锡唑的化学式为C4H4Sn，其中氧化态为+2的锡原子上没有氢。[2]
例子
1,1-二丁基锡唑是一个淡黄色油。它可以从1,4-二锂-1,3-丁二烯和二丁基二氯化锡制备。[3]
反应
例如，1,1-二甲基-2,3,4,5-四苯基-1H-锡唑可以由1,4-二锂-1,2,3,4-四苯基-1,3-丁二烯和二丁基二氯化锡反应形成而来。[4] 1,1-二取代基锡唑可以由两个乙炔分子和一个有机锡分子SnR2进行[2+2+1]环加成反应形成而来。[5]
参见
参考文献
- ^ Dubac, Jacques; Laporterie, Andre; Manuel, Georges. Group 14 metalloles. 1. Synthesis, organic chemistry, and physicochemical data. Chemical Reviews. 1990, 90: 215. doi:10.1021/cr00099a008.
- ^ DTXSID70781612. pubchem.ncbi.nlm.nih.gov. [2021-12-19]. （原始内容存档于2021-12-19） （英语）.
- ^ Ashe, Arthur J.; Mahmoud, Samir. 1,4-Dilithio-1,3-butadienes. Organometallics. 1988, 7 (8): 1878. doi:10.1021/om00098a034.
- ^ J.I.G. Cadogan; S.V. Ley; G. Pattenden; R.A. Raphael; C.W. Rees (编). Dictionary of Organic Compounds 3 6. Chapman & Hall. 1996: 4219 [2010-03-04]. ISBN 978-0-412-54090-5. （原始内容存档于2022-01-10）.
- ^ Davies, A.G. Organotin Chemistry 2. Wiley-VCH. 2004: 129 [2010-03-04]. ISBN 978-3-527-31023-4.[失效链接]