荧蒽
| 荧蒽 | |
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| IUPAC名 Fluoranthene[1] | |
| 别名 | 苯并苊 苯芴 |
| 识别 | |
| CAS号 | 206-44-0 
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| ChemSpider | 8800 |
| SMILES |
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| InChI |
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| InChIKey | GVEPBJHOBDJJJI-UHFFFAOYAL |
| ChEBI | 33083 |
| KEGG | C19425 |
| 性质 | |
| 化学式 | C16H10 |
| 摩尔质量 | 202.26 g·mol⁻¹ |
| 外观 | 黄色至绿色绿针状晶体 |
| 密度 | 1.252 g/cm³ (0 °C), 固体 |
| 熔点 | 110.8 °C (384.0 K) |
| 沸点 | 375 °C (648 K) |
| 溶解性（水） | 265 μg/l (25 °C) |
| 黏度 | 0.652 cP（20 °C） |
| 结构 | |
| 分子构型 | 平面型 |
| 偶极矩 | 0.34 D |
| 危险性 | |
| 闪点 | 210 °C (483 K) |
| 若非注明，所有数据均出自标准状态（25 ℃，100 kPa）下。 | |
荧蒽（英语：Fluoranthene），又名苯并苊、苯芴[2]，化学式C16H10，是一种多环芳香烃，其名称来源于在紫外光下会发出荧光。荧蒽由萘与苯经五元环相连组成，这两个共轭体系是分离的，因而它在热力学上不如其同分异构体芘稳定。
生成
荧蒽由有机物不完全燃烧产生，虽然产生量不如一些有单一大共轭体系的稳定多环芳烃。世界卫生组织下属的国际癌症研究机构将其划为3类致癌物。[3]
荧蒽可从煤焦油沥青分离得到。
参考文献
- ^ Nomenclature of Organic Chemistry : IUPAC Recommendations and Preferred Names 2013 (Blue Book). Cambridge: The Royal Society of Chemistry. 2014: 206, 503. ISBN 978-0-85404-182-4. doi:10.1039/9781849733069-FP001.
- ^ 中国化学会. 有机化合物命名原则2017. [2022-10-05]. （原始内容存档于2022-10-05）.
- ^ Agents Classified by the IARC Monographs, Volumes 1–123 （页面存档备份，存于互联网档案馆）. pp 16.