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巨蛇科

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巨蛇科
化石时期:98–0.012 Ma
森诺曼阶更新世晚期
正与袋狮搏斗的沃那比蛇
科学分类 编辑
界: 动物界 Animalia
门: 脊索动物门 Chordata
纲: 爬行纲 Reptilia
目: 有鳞目 Squamata
演化支 有毒类 Toxicofera
演化支 蟒形类 Pythonomorpha
演化支 蛇形类 Ophidiomorpha
演化支 泛蛇类 Ophidia
科: 巨蛇科 Madtsoiidae
(Hoffstetter, 1961) Scanlon & Lee, 2000

参见内文

巨蛇科学名Madtsoiidae)是冈瓦那大陆一类已灭绝。它们的化石测年由早森诺曼阶至晚更新世,并且分布在南美洲非洲印度澳洲南欧。它们包含了非常原始的蛇,如长达10.7米的非洲巨蟒沃那比蛇天蛇

特征

印度古裂口蛇猎食蜥脚亚目的模型。

巨蛇科最初被分类为蚺科亚科[1]进一步的研究及发现显示它们是独立的。利用支序分类学种系发生学的分析,显示巨蛇科是蛇亚目内的分支,或是蛇亚目以外的并系基干类群

巨蛇科长少于1米至超过9米,相信与现今蟒科蚺科相似,但其颚部结构并不怎么适合吞下大型猎物。[2]

巨蛇科的化石多是一些脊骨碎片,只有几组是相连的骨骼

分类

除了Najash rionegrina外,以下是巨蛇科下的分类。Najash rionegrina被包含内此是基于其脊骨特征,但学者认为巨蛇科只是原始巨口类的一个并系群,与白垩纪真蛇下目无关。[3]Najash rionegrina头颅骨部份很像非巨蛇科的恐蛇[3],而它们的脊骨亦显示它们是有关联的。Najash是唯一的巨蛇科保有臀部及后肢的标本,这些都显示它们比白垩纪有肢的蛇类(如厚针龙哈氏蛇真足蛇)较为近祖。有学者将沃那比蛇Wonambi naracoortensis分类为位置未明的巨口类[4],但根据其特征显示它们较巨口类近祖。[5][6]

  • 阿拉美巨蛇属 Alamitophis
    • Alamitophis argentinus:分布在白垩纪坎帕阶或马斯垂克阶的阿根廷。
    • Alamitophis elongatus:分布在白垩纪坎帕阶或马斯垂克阶的阿根廷。
    • Alamitophis tingamarra:分布在始新世早期的澳洲。
  • 非洲巨蛇属 Gigantophis
  • Herensugea
    • Herensugea caristiorum:分布在白垩纪坎帕阶或马斯垂克阶的西班牙。
  • Kelyophis
    • Kelyophis hechti:分布在白垩纪晚期马斯垂克阶的马达加斯加。[7]
  • 玛德松那蛇属 Madtsoia
  • 曼纳拉纳蛇 Menarana
    • Menarana nosymena:分布在白垩纪晚期马斯垂克阶的马达加斯加。[7]
  • Najash Apesteguía & Zaher, 2006
      • Najash rionegrina Apestiguía & Zaher, 2006:分布在白垩纪坎帕阶的阿根廷。[8]
  • Nanowana
    • Nanowana godthelpi:分布在中新世早期至中期的澳洲。
    • Nanowana schrenki:分布在中新世早期至中期的澳洲。
  • 巴塔戈尼亚蛇属 Patagoniophis
    • Patagoniophis parvus:分布在白垩纪坎帕阶或马斯垂克阶的阿根廷。
    • Patagoniophis australiensis:分布在始新世早期的澳洲。
  • Rionegrophis
    • Rionegrophis madtsoioides:分布在白垩纪坎帕阶或马斯垂克阶的阿根廷。
  • 古裂口蛇属 Sanajeh Wilson Mantilla, Mohabey, Peters & Head, 2010
  • 婆苏吉蛇属 Vasuki Datta & Bajpai, 2024
    • Vasuki indicus Datta & Bajpai, 2024[10]
  • 沃那比蛇属 Wonambi
  • 天蛇属 Yurlunggur
    • 天蛇 Yurlunggur camfieldensis:分布在中新世中期的澳洲。
    • Yurlunggur spp.:分布在渐新世至更新世末期的澳洲。

巨蛇科还有多个未命名种,分布在摩洛哥苏丹、印度、玻利维亚、澳洲、罗马尼亚及阿根廷。

种系发生

以下是巨蛇科的演化树,当中沃那比蛇天蛇都是巨蛇科的代表。[6]不过,由于未有将Madtsoia包含在内,此分类受到质疑。

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厚蛇属

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哈氏蛇

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沃那比蛇

天蛇属

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恐蛇属

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盲蛇下目

真蛇下目

参考

  1. ^ Hoffstetter, R. Nouveaux restes d'un serpent boïdé (Madtsoia madagascariensis nov. sp.) dans le Crétacé supérieur de Madagascar. Bulletin du Muséum national d'Histoire naturelle, Paris. 1961a, 33 (2): 152–60. 
  2. ^ Scanlon, J.D. Cranial morphology of the Plio-Pleistocene giant madtsoiid snake Wonambi naracoortensis. Acta Palaeontologica Polonica. 2005, 50: 139–80. 
  3. ^ 3.0 3.1 Apesteguía, S. and H. Zaher. A Cretaceous terrestrial snake with robust hindlimbs and a sacrum. Nature. 2006, 440: 1037–40. 
  4. ^ Rieppel, O., A.G. Kluge, and H. Zaher. Testing the phylogenetic relationships of the Pleistocene snake Wonambi naracoortensis Smith.. Journal of Vertebrate Paleontology. 2002, 22: 812–29. 
  5. ^ Scanlon, J.D. Cranial morphology of the Plio-Pleistocene giant madtsoiid snake Wonambi naracoortensis. Acta Palaeontologica Polonica. 2005, 50: 139–80. 
  6. ^ 6.0 6.1 Scanlon, J.D. Skull of the large non-macrostomatan snake Yurlunggur from the Australian Oligo-Miocene. Nature. 2006, 439: 839–42. 
  7. ^ 7.0 7.1 Laduke, T.C., Krause, D.W., Scanlon, J.D. and Kley, N.J. A Late Cretaceous (Maastrichtian) snake assemblage from the Maevarano Formation, Mahjanga Basin, Madagascar. Journal of Vertebrate Paleontology. 2010, 30 (1): 109–38. doi:10.1080/02724630903409188. 
  8. ^ Apesteguía, Sebastián and Hussam Zaher. 2006. A Cretaceous Terrestrial Snake with Robust Hindlimbs and A Sacrum. Nature. 440 (7087): 1037–1040. doi: 10.1038/nature04413
  9. ^ Wilson, J.A.; Mohabey, D.M.; Peters, S.E.; and Head, J.J. Predation upon hatchling dinosaurs by a new snake from the Late Cretaceous of India. PLoS Biology. 2010, 8 (3): e1000322. doi:10.1371/journal.pbio.1000322. 
  10. ^ Debajit Datta and Sunil Bajpai. 2024. Largest known madtsoiid Snake from warm Eocene period of India suggests intercontinental Gondwana dispersal. Scientific Reports. 14, 8054. DOI: 10.1038/s41598-024-58377-0