兽腿龙属
兽腿龙属 化石时期：晚三叠世，
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| 右股骨 | |
科学分类 
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| 界： | 动物界 Animalia |
| 门： | 脊索动物门 Chordata |
| 纲： | 蜥形纲 Sauropsida |
| 总目： | 恐龙总目 Dinosauria |
| 目： | 蜥臀目 Saurischia |
| 亚目： | †蜥脚形亚目 Sauropodomorpha |
| 演化支： | †悍龙类 Bagualosauria |
| 演化支： | †板龙类 Plateosauria |
| 演化支： | †大脚类 Massopoda |
| 演化支： | †蜥脚型类 Sauropodiformes |
| 演化支： | †近蜥龙类 Anchisauria |
| 属： | †兽腿龙属 Meroktenos Peyre de Fabrègues & Allain, 2016 |
| 模式种 | |
| †塔巴黑丘龙 Melanorosaurus thabanensis Gauffre, 1993
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| 异名 | |
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兽腿龙（属名：Meroktenos）是原始蜥脚形亚目恐龙的一个属，生存于晚三叠世的莱索托。
发现与命名
正模标本由弗朗索瓦·埃伦伯格（François Ellenberger）、保罗·埃伦伯格（Paul Ellenberger）、让·法布尔（Jean Fabre）和莱昂纳多·金斯伯格（Leonard Ginsburg）于1959年在塔巴纳-默雷纳村（Thabana-Morena）南边发现，包含一个股骨及各种其它骨骼。科斯特多阿（D. Costedoat）1962年的论文中曾提及该发现。[1]发现骨骼的确切地点目前尚不清楚。[2]
1993年，弗朗索瓦-泽维尔·高夫雷（François-Xavier Gauffre）将这些遗骸归入黑丘龙，成为该属第二个种塔班黑丘龙（Melanorosaurus thabanensis）。当时仅发表了临时描述，直到1997年，雅各·凡·希尔登（Jacques van Heerden）和彼得·加尔冬（Peter Malcolm Galton）才在一份出版物中对化石作出更详细的描述。种名取自莱索托的塔巴纳-默雷纳地区。[3]
高夫雷推测，标本发现于地质年龄为赫塘阶至锡内穆阶的上艾略特组，因此比里氏黑丘龙（Melanorosaurus readi）晚了大约2000万年。[3]1996年，高夫雷在未发表的论文中将地层改为晚三叠世下艾略特组，并将股骨归入新属新种土巴龙（今巨怖龙属[4]）。由于永远不会发表，因此“土巴龙”仍是一个无效的论文名，此外，该物种的正模材料也和塔巴黑丘龙不一致。[5]
2016年，克莱尔·佩尔·德·法布雷格（Claire Peyre de Fabrègues）和罗南·艾伦（Ronan Allain）将塔巴黑丘龙独立建属，命名为兽腿龙（Meroktenos）。属名组合古希腊语μηρός／meros（腿）及κτῆνος／ktènos（野兽）。[2]因此新组合为塔巴兽腿龙（Meroktenos thabanensis），而模式种仍为原来的塔巴黑丘龙（Melanorosaurus thabanensis）。
正模标本MNHN.F.LES 16由一个右股骨（MNHN.F.LES16c）、部分右髂骨、一块椎骨神经弓（MNHN.F.LES16a）、一个左耻骨（MNHN.F.LES16b）以及一个和骨骼相连的第二右跖骨（MNHN.F.LES16d）组成。2016年新标本MNHN.F.LES351被归入该物种，后者由一节颈椎、一个左尺骨和疑似的左桡骨组成。它可能属于与正模标本相同的个体，但不能完全确定。[2]
描述
兽腿龙股骨长约48厘米（19英寸），[2]表明身体长约4米（13英尺）。
2016年发表了一份经过修订的鉴定特征列表。从对转子最高点到肩胛板上缘测量，包括髂骨脚在内的髋骨板高度为髂骨总高的60%。髂骨后板在侧视图中大致呈三角形。股骨非常质密，用长度除以骨干周长算出坚固指数为2.09。股骨干在侧视、前视图中笔直。股骨干横向宽度比侧视图中的宽度大得多，比例为1.58。股骨干后部第四转子倾斜，从上内侧向下外侧延伸。[2]
种系发生学
兽腿龙于2016年被置于蜥脚形亚目的基干位置。根据系统发育分析，兽腿龙与布里卡纳龙及更多衍生分类单元构成多分支，在演化树中位于地爪龙以上、卡米洛特龙、黑丘龙及更多衍生分类单元等构成的多分支以下：[2]
| 大脚类 Massopoda |
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保罗等人2021年研究发现兽腿龙是莱森龙科成员，并作为巨怖龙、巨雷龙所构成演化支的姐妹群：[6]
| 蜥脚形类 Sauropodiformes |
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古生物学
对这样一种小型动物来说，其股骨相对横向宽度即偏心率是非常高的。这种比例以前仅在蜥脚类身上发现，并被解释为对非常高绝对重量的适应。由于正模标本可能并非一只年轻动物，也不太可能达到巨大的比例，因此该特征一定还有其它功能。[2]
参见
参考资料
- ^ Costedoat D., 1962, Etude de quelques reptiles fossiles, thesis, University of Paris
- ^ 2.0 2.1 2.2 2.3 2.4 2.5 2.6 Peyre de Fabrègues, C; Allain, R. New material and revision of Melanorosaurus thabanensis, a basal sauropodomorph from the Upper Triassic of Lesotho. PeerJ. 2016, 4: e1639 [2023-06-29]. PMC 4741091
. PMID 26855874. doi:10.7717/peerj.1639. （原始内容存档于2023-05-09）.
- ^ 3.0 3.1 Gauffre, F-X. The most recent Melanorosauridae (Saurischia, Prosauropoda), Lower Jurassic of Lesotho, with remarks on the prosauropod phylogeny. Neues Jahrbuch für Geologie und Paläontologie. 1993, 11: 648–654.
- ^ Claire Peyre de Fabrègues; Ronan Allain. Kholumolumo ellenbergerorum, gen. et sp. nov., a new early sauropodomorph from the lower Elliot Formation (Upper Triassic) of Maphutseng, Lesotho. Journal of Vertebrate Paleontology. 2020, 39 (6): e1732996. S2CID 218779841. doi:10.1080/02724634.2019.1732996.
- ^ Gauffre F-X., 1996, Phylogénie des dinosaures prosauropodes et étude d’un prosauropode du Trias supérieur d’Afrique australe Dissertation, Muséum National d’Histoire Naturelle
- ^ Pol, D.; Otero, A.; Apaldetti, C.; Martínez, R. N. Triassic sauropodomorph dinosaurs from South America: The origin and diversification of dinosaur dominated herbivorous faunas. Journal of South American Earth Sciences. 2021, 107: 103145. doi:10.1016/j.jsames.2020.103145.
