光甾醇

Lumisterol
	IUPAC名; (3S,9R,10S,13R,14R,17R)-17-[(E,2R,5R)-5,6-Dimethylhept-3-en-2-yl]-10,13-dimethyl-2,3,4,9,11,12,14,15,16,17-decahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-ol
识别
CAS号	474-69-1
PubChem	6436872
ChemSpider	4941479
SMILES	O[C@@H]4C/C3=C/C=C1\[C@@H](CC[C@]2([C@H]1CC[C@@H]2[C@@H](/C=C/[C@H](C)C(C)C)C)C)[C@]3(C)CC4;
InChI	1/C28H44O/c1-18(2)19(3)7-8-20(4)24-11-12-25-23-10-9-21-17-22(29)13-15-27(21,5)26(23)14-16-28(24,25)6/h7-10,18-20,22,24-26,29H,11-17H2,1-6H3/b8-7+/t19-,20+,22-,24+,25-,26+,27+,28+/m0/s1;
InChIKey	DNVPQKQSNYMLRS-YAPGYIAOBK
性质
化学式	C28H44O
摩尔质量	396.65 g·mol−1
熔点	118 °C（391 K）
	若非注明，所有数据均出自标准状态（25 ℃，100 kPa）下。

光甾醇（英语：Lumisterol，又叫光固醇，(3b,9b,10a,22E)-Ergosta-5,7,22-trien-3-ol）是一种分子式为C₂₈H₄₄O的类固醇化合物，是麦角固醇的(9β,10α)立体异构物^[2]。过去的维生素D₁实际上是维生素D₂和光甾醇的混合物，光甾醇可通过σ[1,7]迁移反应转化为维生素D₂^[3]。

光甾醇还有一种与7-脱氢胆固醇相似的类似物，称为光甾醇3^[4]。

转化为维生素D₂

^ A. Windaus, K. Dithmar, E. Fernholz. Über das Lumisterin. Justus Liebig's Annalen der Chemie. 1932, 493 (1): 259–271 [2020-01-18]. doi:10.1002/jlac.19324930117 （德语）.
^ Dewick, Paul M. Medicinal Natural Products. A Biosynthetic Approach (PDF) Second. New York: John Wiley & Sons. 2002: 259 [2020-01-01]. ISBN 0-471-49640-5. （原始内容存档 (PDF)于2018-02-19）.
^ Friedmann, Ernst. Neurath, Hans , 编. Vitamin D. Perspectives in Biochemistry. Volume 1. Washington, DC: American Chemical Society. 1989 [2020-01-01]. ISBN 978-0-8412-1621-1. （原始内容存档于2014-01-03）.
^ National Center for Biotechnology Information. Lumisterol 3 (CID=111049). PubChem Compound Database. [10 April 2018]. （原始内容存档于2020-01-01）（英语）.

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