二苯胍
| 二苯胍 | |
|---|---|
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| 别名 | 1,3-二苯胍 DPG |
| 识别 | |
| CAS号 | 102-06-7 |
| PubChem | 7594 |
| SMILES |
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| DrugBank | DB14191 |
| 性质 | |
| 化学式 | C13H13N3 |
| 摩尔质量 | 211.26 g·mol−1 |
| 外观 | 白色粉末[1] |
| 密度 | 1.13 g·cm−3[1] |
| 熔点 | 149 °C（300 °F；422 K）[1] |
| 沸点 | 170 °C（338 °F；443 K）分解[2] |
| 溶解性（水） | 1 g·l−1[2] |
| 溶解性 | 可溶于丙酮、乙醇、苯[3] |
| 危险性[1] | |
GHS危险性符号  
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| H-术语 | H301, H315, H319, H335, H361f, H411 |
| P-术语 | P201, P273, P301+310+330, P302+352, P305+351+338 |
| 致死量或浓度： | |
LD50（中位剂量）
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107–111 mg/kg（大鼠，口服） >2000 mg/kg（兔子，皮内注射） |
| 相关物质 | |
| 相关化学品 | 二邻甲苯胍 |
| 若非注明，所有数据均出自标准状态（25 ℃，100 kPa）下。 | |
二苯胍是一种化学式为C13H13N3的有机化合物，由奥古斯特·威廉·冯·霍夫曼于1874年发现。[2]它可由苯胺与氯化氰反应得到。[2]
二苯胍可用于橡胶硫化。由于它催化硫化的速度慢，通常不单独使用，而是与其它催化剂搭配使用，使硫化速度更快、交叉链接更多。[4]二苯胍在135 °C下活跃。[3]
参考资料
- ^ 1.0 1.1 1.2 1.3 Record of N,N′-Diphenylguanidin in the GESTIS Substance Database from the IFA
- ^ 2.0 2.1 2.2 2.3 Hofmann, A. W. Ueber Diphenylguanidin. Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft. 1874, 7 (1): 947–950. ISSN 0365-9496. doi:10.1002/cber.187400701291.
- ^ 3.0 3.1 Franta, I. Elastomers and Rubber Compounding Materials. Elsevier. 2012-12-02: 342. ISBN 978-0-444-60118-6.
- ^ Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry. Wiley. 2003-03-11. ISBN 978-3-527-30385-4. doi:10.1002/14356007.a23_365.pub3.
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