二碘酪氨酸
二碘酪氨酸 | |
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IUPAC名 (2S)-2-Amino-3-(4-hydroxy-3,5-diiodophenyl)propanoic acid | |
别名 | 3,5-二碘酪氨酸 3,5-二碘-4-羟基苯丙氨酸 |
识别 | |
CAS号 | 66-02-4 |
PubChem | 6181 7058163 |
ChemSpider | 8946 |
SMILES |
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InChI |
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InChIKey | NYPYHUZRZVSYKL-ZETCQYMHBZ |
MeSH | Diiodotyrosine |
IUPHAR配体 | 6651 |
性质 | |
化学式 | C9H9I2NO3 |
摩尔质量 | 432.982 g·mol⁻¹ |
熔点 | 213 °C(分解) 197.5 °C(dl)[1] |
药理学 | |
ATC代码 | H03BX01(H03) |
若非注明,所有数据均出自标准状态(25 ℃,100 kPa)下。 |
二碘酪氨酸(DIT)是生产甲状腺激素的前体物质,并在单碘酪氨酸在苯环另一个间位碘化的产物。
功能
DIT是酶甲状腺过氧化物酶的调节剂,该酶于生成甲状腺激素有关。[2]
三碘甲状腺原氨酸的形成,是通过二碘酪氨酸与单碘酪氨酸反应结合形成的。
两分子的DIT结合可形成甲状腺素('T4'和'T3')。
参见
参考文献
- ^ Charles Robert Harington, Sydney Stewart Randall. Observations on the iodine-containing compounds of the thyroid gland. Isolation of dl -3:5-di-iodotyrosine. Biochemical Journal. 1929-01-01, 23 (3): 373–383 [2023-06-13]. ISSN 0306-3283. doi:10.1042/bj0230373 (英语).
- ^ Dème D, Fimiani E, Pommier J, Nunez J. Free diiodotyrosine effects on protein iodination and thyroid hormone synthesis catalyzed by thyroid peroxidase. Eur. J. Biochem. February 1975, 51 (2): 329–36. PMID 1149735. doi:10.1111/j.1432-1033.1975.tb03932.x .