1,1-二甲基脲
| 1,1-二甲基脲 | |
|---|---|
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| IUPAC名 1,1-Dimethylurea | |
| 别名 | N,N-Dimethylurea |
| 识别 | |
| CAS号 | 598-94-7 
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| PubChem | 11737 |
| ChemSpider | 11244 |
| SMILES |
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| 性质 | |
| 化学式 | C3H8N2O |
| 摩尔质量 | 88.11 g·mol−1 |
| 外观 | 固体 |
| 相关物质 | |
| 相关化学品 | 1,3-二甲基脲 |
| 若非注明，所有数据均出自标准状态（25 ℃，100 kPa）下。 | |
1,1-二甲基脲或N,N-二甲基脲是一种有机化合物，化学式为C3H8N2O。它可由氰酸钾和二甲胺在酸存在下反应制得。[1]
反应
1,1-二甲基脲和氢化钠、吖啶在二甲基亚砜中反应，可以得到N'-9(10H)-吖啶亚基-N,N-二甲基脲。[2]
参考文献
- ^ Lata Tiwari; et al. A practically simple, catalyst free and scalable synthesis of N-substituted ureas in water. RSC Adv., 2018,8, 21585-21595. doi:10.1039/C8RA03761B.
- ^ Ivan V. Borovlev; et al. Direct and facile synthesis of 9-aminoacridine and acridin-9-yl-ureas. Tetrahedron Letters, 2016. 57 (32): 3608-3611. doi:10.1016/j.tetlet.2016.06.103.