高免疫球蛋白M症候群
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| Hyper IgM syndrome | |
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| 免疫球蛋白M | |
| 类型 | hyperimmunoglobulin syndrome[*] |
| 分类和外部资源 | |
| 医学专科 | 免疫学 |
| ICD-10 | D80.5 |
| ICD-9-CM | 279.05 |
| OMIM | 308230 |
| eMedicine | ped/2457 |
| MeSH | D053306 |
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高免疫球蛋白M症候群是一种遗传病，其会导致免疫球蛋白同型转化的能力缺乏，IgM抗体无法转换成IgG、IgA、IgE等形式。
此遗传病于美国的盛行率为1000000分之1。
遗传方面，其遗传方式为X染色体隐性遗传或体染色体隐性遗传，视基因突变的位置而定。