蒽醌-1-磺酸
| 蒽醌-1-磺酸 | |
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| 别名 | 1-蒽醌磺酸 α-蒽醌磺酸 |
| 识别 | |
| CAS号 | 82-49-5 
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| 性质 | |
| 化学式 | C14H8O5S |
| 摩尔质量 | 288.28 g·mol−1 |
| 熔点 | 214 °C（487 K）[1] |
| 若非注明，所有数据均出自标准状态（25 ℃，100 kPa）下。 | |
蒽醌-1-磺酸是一种有机化合物，化学式为C14H8O5S。它可由发烟硫酸和蒽反应得到，副产物有20%的1,5-和1,8-蒽二磺酸和3%的蒽三磺酸；[2]或由9,10-二氨基蒽-1-磺酸被高碘酸钠氧化得到。[3]它和氯化亚砜加热反应，得到蒽醌-1-磺酰氯。[4]
参考文献
- ^ Ullmann, Fritz; Kertesz, Paul. Cyclic compounds from anthraquinone-1-sulfonic acid. Berichte der Deutschen Chemischen Gesellschaft [Abteilung] B: Abhandlungen, 1919. 52B: 545-548. ISSN: 0365-9488.
- ^ Meyer, Andre. Sulfonation of anthraquinone in the presence of mercury. Compt. rend., 1927. 184: 609-611.
- ^ Vikas N. Telvekar, Balaram S. Takale. Carbon–carbon cleavage of aryl diamines and quinone formation using sodium periodate: a novel application. Tetrahedron Letters. 2010-07, 51 (30): 3940–3943 [2021-01-30]. doi:10.1016/j.tetlet.2010.05.103. （原始内容存档于2018-06-27） （英语）.
- ^ Hans Meyer, Karl Schlegl. Über Anhydride aromatischer Sulfosäuren. Monatshefte für Chemie. 1913-04, 34 (4): 561–577 [2021-01-30]. ISSN 0026-9247. doi:10.1007/BF01517770 （德语）.