蒽
| 蒽[1] | |
|---|---|
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| IUPAC名 Anthracene | |
| 别名 | 荌[来源请求] 绿油脑 |
| 识别 | |
| CAS号 | 120-12-7 
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| PubChem | 8418 |
| ChemSpider | 8111 |
| SMILES |
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| InChI |
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| InChIKey | MWPLVEDNUUSJAV-UHFFFAOYAK |
| Beilstein | 1905429 |
| Gmelin | 67837 |
| EINECS | 217-004-5 |
| ChEBI | 35298 |
| RTECS | CA9350000 |
| DrugBank | DB07372 |
| KEGG | C14315 |
| 性质 | |
| 化学式 | C14H10 |
| 摩尔质量 | 178.23 g·mol⁻¹ |
| 外观 | 无色 |
| 密度 | 1.25 g/cm³, 19.85℃ （固） 0.969 g/cm³, 220℃ （液） |
| 熔点 | 218 °C（491 K） |
| 沸点 | 340 °C（613 K） |
| 溶解性（其他溶剂） | 不溶于水 甲醇0.908 g/L 己烷1.64 g/L |
| 危险性 | |
| 欧盟分类 | 刺激性 对环境有害 |
| 若非注明，所有数据均出自标准状态（25 ℃，100 kPa）下。 | |
在欧盟的“关于化学品注册、评估、许可和限制法案”（REACH）中，已将蒽列为高度关注物质（SVHC）；[2]IARC将其列为第2B类致癌物质。[3]
来源及制备
蒽多数来源自煤焦油，煤焦油大约含有1.5%蒽。 商业上的蒽亦由煤焦油制备，其中菲及咔唑为常见的杂质。
反应
Anthraquione
蒽亦会与亲双烯体，如单态氧进行[4+2]-环加成反应（狄耳士－阿德尔反应）。
Diels alder reaction of anthracene with singlet oxygen
应用
蒽被用作制取蒽醌，蒽醌则是制作染剂（例如茜素）的前体。[5]
在教宗选举时，蒽是用作制造黑烟的三种化学品之一（另外两种化学品为高氯酸钾和硫）。[6]
参见
参考资料
- ^ NIST—蒽. [2008-05-09]. （原始内容存档于2023-05-22）.
- ^ http://echa.Europa.eu/consultations/authorisation/svhc/svhc_cons_en.asp 互联网档案馆的存档，存档日期2011-11-18. [1] 互联网档案馆的存档，存档日期2011-11-18.
- ^ IARC MONOGRAPHS ON THE IDENTIFICATION OF CARCINOGENIC HAZARDS TO HUMANS. WHO. 2023-12-01 [2023-12-06]. （原始内容存档于2021-04-05）.
- ^ Coordination Complexes as Catalysts: The Oxidation of Anthracene by Hydrogen Peroxide in the Presence of VO(acac)2 Kimberly D. M. Charleton, Ernest M. Prokopchuk Journal of Chemical Education 2011 88 (8), 1155-1157 doi:10.1021/ed100843a
- ^ Gerd Collin, Hartmut Höke and Jörg Talbiersky "Anthracene" in Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry, Wiley-VCH, Weinheim, 2006. doi:10.1002/14356007.a02_343.pub2
- ^ Vatican Radio, Briefing by Fr. Federico Lombardi, 03/13/2013, 1 p.m. CET.
