盗食寄生
盗食寄生[1][2](英语:kleptoparasitism 或 cleptoparasitism),又名偷窃寄生[3][4],即动物偷窃或抢夺其他动物的食物来吃的行为,常被视作寄生关系的一种变体,但寄生物(盗食者)不直接从宿主(被盗者)的身体摄取养分,而是利用宿主劳动的成果,宿主通常也不会因此死亡或受伤。
综述
动物需要觅食、获取食物并进食,才能获得营养和能量,但食物有时会被其他动物夺走,导致此过程中断。而盗取其他动物的食物之行为,无论对该物种而言是否为主要的觅食手段,皆可视为盗食寄生[5]:188[6]:496。在多数情况下,这种关系对盗食者有益,对被盗者有害,但不会直接导致被盗者死亡或受伤[7]:162。盗食寄生可存在于相同或不同物种之间,在动物界并不罕见,诸如刺胞动物、扁形动物、环节动物、节肢动物、软体动物、棘皮动物和脊椎动物等类群都有纪录,其中以鸟类被研究得最为详尽[8],已知至少110种鸟类有盗食寄生的习性,包含军舰鸟科、鞘嘴鸥科与贼鸥科的所有物种,以及逾四分之一的鸥科鸟类[6]:488-489。
乍看之下,盗食寄生是坐享他者收获的行为,但盗食本身也会耗费时间与精力,不见得比自力觅食更有效率。按照最佳觅食理论的预测,动物会选用成本最少、效益最大的觅食方式。倘若资源充裕,动物能靠自己觅得更多食物,那么自力觅食通常是经济效益较高的选项。反之,当环境中食物稀缺,食物的能量与营养价值大过盗食的成本时,盗食寄生才有自然选择上的优势,成为进化稳定的行为并被保留下来[9]。若以寄生关系视之,许多盗食寄生的物种是伺机性寄生物,少数以盗食寄生为主要觅食方式的物种则属于专性寄生物[10],但后者仍有自力觅食的能力,一个种群也常同时存在盗食的个体与不盗食的个体,两群个体的多寡会受负频率依赖选择的影响而波动——当盗食性个体过多,导致同类竞争愈趋激烈,便会驱使部分的盗食性个体转为自力觅食[6]:496。
盗食寄生的原文“clepto-parasitism”由生物学家罗斯柴尔德于1957年提出,字首“clepto-”[注 1]源于古希腊语的“κλέπτης”(转写:kléptēs),为小偷或强盗之意,最初形容某些海鸟虽能自力捕食,却偏好从其他海鸟身上抢猎物的现象[11][12]。不过早在18世纪中叶,林奈就指出贼鸥科的短尾贼鸥会刻意追逐或攻击同类,伺机抢走它们吐出的食物;他以“寄生”来形容短尾贼鸥与被盗者的关系,短尾贼鸥的种加词“parasiticus”即是由此而来[13]。虽然盗食经常被视作寄生性的觅食行为,但也有科学家认为这种关系不应单纯视为寄生,除了盗食者与被盗者之间也存在竞争关系以外,盗食行为有时对被盗者是无害的,例如某些球蛛科的蜘蛛会寄居在大型蜘蛛结的网上,伺机偷吃黏在网上的小动物,不过这些小动物并不是宿主的主要目标,宿主也很可能不会吃这些小动物,因此姬蛛盗食对宿主的影响不大。这样的盗食寄生就较接近偏利共生的关系,也有科学家会以盗食共生(英语:kleptobiosis 或 cleptobiosis)来描述这种关系[5]:189。
由于“clepto-parasitism”这个词本身并未特别提及食物,有些科学家会将动物盗取资源,也就是所有偷东西的行为都归入这个范畴[14]:253。
注释
- ^ 后人也常记作“klepto-”。
参考资料
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