烟酰胺
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临床数据 | |
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AHFS/Drugs.com | 消费者药物信息 |
核准状况 | |
给药途径 | 口服、外用 |
ATC码 | |
法律规范状态 | |
法律规范 |
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识别信息 | |
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CAS号 | 98-92-0( ) |
PubChem CID | |
DrugBank | |
ChemSpider | |
UNII | |
KEGG | |
ChEBI | |
ChEMBL | |
CompTox Dashboard (EPA) | |
ECHA InfoCard | 100.002.467 |
化学信息 | |
化学式 | C6H6N2O |
摩尔质量 | 122.13 g·mol−1 |
3D模型(JSmol) | |
密度 | 1.40 g/cm3 [1] |
熔点 | 129.5 °C(265.1 °F) |
沸点 | 334 °C(633 °F) |
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烟酰胺(英语:nicotinamide)又称烟碱酰胺,是烟酸(维生素B3)的酰胺化合物,可在体内转变为NAD+或NADP+,在体内许多氧化还原反应中起传递氢离子和电子的作用。主要用于防治糙皮并口炎、舌炎,病态窦房结综合征,房室传导阻滞等问题。烟酰胺是一种水溶性维生素且是维生素B族中的一员。
烟酸可以在活体内被转变为烟酰胺,尽管这两种化合物都具有维生素效应,但烟酰胺较烟酸的药理学与毒性要小,这些效应会在烟酸的转变过程中产生。因此烟酰胺也不会像烟酸一样减少胆固醇或导致脸潮红[2]。当成人每天摄入剂量多于3g时,会对肝脏产生毒性[3]。在细胞中,烟酸被用于合成烟酰胺腺嘌呤二核苷酸(NAD)与烟酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸(NADP),而对于烟酰胺来说转变途径与烟酸的途径非常相似。NAD+与NADP+是多种酶促氧化还原反应的辅酶[4]。
参考文献
- ^ Record in the GESTIS Substance Database from the IFA
- ^ Jacenollo, P. (1992). Niacin versus niacinamide (页面存档备份,存于互联网档案馆)
- ^ Knip M; Douek IF; Moore WP; et al. Safety of high-dose nicotinamide: a review. Diabetologia. 2000, 43 (11): 1337–45. PMID 11126400. doi:10.1007/s001250051536.
- ^ Belenky P; Bogan KL; Brenner C. NAD+ metabolism in health and disease (PDF). Trends Biochem. Sci. 2007, 32 (1): 12–9 [2007-12-23]. PMID 17161604. doi:10.1016/j.tibs.2006.11.006. (原始内容存档 (PDF)于2007-09-27).