布新洛尔
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| 临床资料 | |
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| ATC码 |
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| 识别信息 | |
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| CAS号 | 71119-11-4 |
| PubChem CID | |
| ChemSpider | |
| UNII | |
| ChEMBL | |
| CompTox Dashboard（英语：CompTox Chemicals Dashboard） (EPA) | |
| ECHA InfoCard | 100.114.291  |
| 化学信息 | |
| 化学式 | C22H25N3O2 |
| 摩尔质量 | 363.46 g·mol−1 |
| 3D模型（JSmol（英语：JSmol）） | |
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布新洛尔（英语：Bucindolol）是一种非选择性β受体阻滞剂，具有额外的弱α阻滞特性和一些内在的拟交感活性。[1][2]在2009年，美国食品药品监督管理局正在对它用于治疗心力衰竭进行审查，但由于所提交数据的完整性问题而被拒绝。[1][3]
参见
- β受体阻滞剂
- 普米洛尔（英语：Primidolol）
参考资料
- ^ 1.0 1.1 formularyjournal.modernmedicine.com. （原始内容存档于2012-03-04）.
- ^ Willette RN, Mitchell MP, Ohlstein EH, Lukas MA, Ruffolo RR. Evaluation of intrinsic sympathomimetic activity of bucindolol and carvedilol in rat heart. Pharmacology. January 1998, 56 (1): 30–6 [2023-11-14]. PMID 9467185. S2CID 46848815. doi:10.1159/000028179. （原始内容存档于2012-09-29）.
- ^ FDA rejects bucindolol and questions trial integrity « CardioBrief. 2 June 2009 [2023-11-14]. （原始内容存档于2011-07-25）.
| 交感阻滞 (拮抗α-肾上腺素能引起的血管收缩) |
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| 其他拮抗剂 |
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