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厄洛替尼

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厄洛替尼
临床资料
商品名（英语：Drug nomenclature）Tarceva
其他名称Erlotinib hydrochloride
AHFS/Drugs.comMonograph
MedlinePlusa605008
核准状况
怀孕分级
给药途径口服给药
ATC码
法律规范状态
法律规范
药物动力学数据
生物利用度59%
血浆蛋白结合率95%
药物代谢肝脏 (主要经由CYP3A4, 小量经由CYP1A2)
生物半衰期36.2小时 (中位数)
排泄途径>98%化为代谢物, 代谢物中 >90%经由粪便移除, 9%经由尿液移除
识别信息
    • N-(3-ethynylphenyl)-6,7-bis(2-methoxyethoxy)
    • quinazolin-4-amine
CAS号183321-74-6  checkY
PubChem CID
IUPHAR/BPS
DrugBank
ChemSpider
UNII
KEGG
ChEBI
ChEMBL
CompTox Dashboard（英语：CompTox Chemicals Dashboard） (EPA)
ECHA InfoCard100.216.020 编辑维基数据链接
化学信息
化学式C22H23N3O4
摩尔质量393.44 g·mol−1
3D模型（JSmol（英语：JSmol））
  • COCCOc1cc2c(cc1OCCOC)ncnc2Nc3cccc(c3)C#C
  • InChI=1S/C22H23N3O4/c1-4-16-6-5-7-17(12-16)25-22-18-13-20(28-10-8-26-2)21(29-11-9-27-3)14-19(18)23-15-24-22/h1,5-7,12-15H,8-11H2,2-3H3,(H,23,24,25) checkY
  • Key:AAKJLRGGTJKAMG-UHFFFAOYSA-N checkY

厄洛替尼（英语：erlotinib）以Tarceva（中文译名"得舒缓"或"特罗凯"）等品牌于市面销售，是一种用于治疗非小细胞肺癌（英语：non-small-cell lung cancer）（NSCLC）和胰脏癌的药物。[4]具体而言，它用于治疗表皮生长因子受体(EGFR) 发生突变（外显子19缺失(del19) 或外显子21 (L858R) 替换突变）的非小细胞肺癌，且癌细胞已扩散到身体其他部位。[4]厄洛替尼经由口服方式给药。[4]

使用此药物的常见副作用有皮疹、腹泻、肌肉痛、关节痛和咳嗽。[4][3]严重的副作用有肺部问题、肾脏问题、肝衰竭、肠胃穿孔、中风和角膜溃疡（英语：corneal ulceration）。[4]个体于怀孕期间使用可能会伤害胎儿。[4]它是一种酪胺酸激酶抑制剂，透过抑制表皮生长因子受体而发挥作用。[4]

厄洛替尼于2004年获得美国食品药物管理局（FDA）批准得用于医疗用途。[5][4][3]它已列入世界卫生组织基本药物标准清单之中。[6]市面上已有此药物的通用名药物流通。[7]

医疗用途

肺癌

厄洛替尼联合化疗以治疗不可切除的非小细胞肺癌时，比单独采用化疗的总存活期提高19%，而在无恶化存活期（英语：progression-free survival）(PFS) 则提高29%。[8][9][10]FDA的批准是使用此药物治疗至少一种先前化疗方案失败的局部晚期或是转移性非小细胞肺癌。[11]

厄洛替尼已被证明对有，或是没有表皮生长因子突变的肺癌患者均有效，但似乎对有突变的患者更为有效。[12][13]总存活期、无恶化存活期和一年存活期与标准二线治疗药物（欧洲紫杉醇或培美曲塞（英语：pemetrexed））相似。整体缓解率比标准二线化疗好约50%。[13]患有腺癌或细支气管肺泡癌（非小细胞肺癌的亚型）的非吸烟者和已戒烟的轻度吸烟者更有可能出现表皮生长因子突变，但突变会在所有类型的患者中发生。 位于美国的生物技术公司健赞（此公司已于2011年由赛诺菲药业并购）已开发出检测表皮生长因子突变的方式。[14]

胰脏癌

FDA于2005年11月核准厄洛替尼联合吉西他滨用于治疗局部晚期、不可切除或转移性胰脏癌。[15]

抗药性

根据蛋白质数据库取得的资料，显示厄洛替尼与表皮生长因子受体的结合（显微分辨率为0.26奈米，图中颜色越蓝，亲水性越高，颜色越白或越橘，疏水性越高。

患者对厄洛替尼，与其他三磷酸腺苷（ATP）竞争性小分子酪胺酸激酶抑制剂（例如治疗慢性髓细胞性白血病的伊马替尼）一样，会迅速产生抗药性。在厄洛替尼，此情况通常发生在治疗开始后8-12个月。超过50%的抗药性是由表皮生长因子受体激酶结构域的三磷酸腺苷结合囊袋中的突变引起，涉及的是将一个小的极性苏氨酸残基替换为一个大的非极性甲硫氨酸残基（T790M）。[16]

大约20%的抗药性是由肝细胞生长因子受体（英语：hepatocyte growth factor receptor）扩增所引起，这驱动ERBB3（英语：ERBB3）（ErbB蛋白家族中的一员）依赖性的磷酸肌醇3-激酶（一个参与诸如细胞生长、增殖、分化、移动、存活和胞内运输等细胞功能的酶家族，从而也参与癌症）活化，而促进癌细胞的生长和存活。[17][18]

副作用

常见

  • 大多数使用者均会出现皮疹。类似于痤疮，主要发生在脸部和颈部，在大多数情况下都会自行消失，即使继续使用也是如此。一些临床研究显示皮肤反应的严重程度与存活率增加之间存在相关性，但尚未进行定量评估。[19]刊载于2004年《临床肿瘤学杂志（英语：Journal of Clinical Oncology）》的研究报告称"皮疹似乎是表彰有临床疗效的标志，但这一发现应透过目前和未来的研究中加以证实。"[20] 癌症研究与临床肿瘤学杂志（英语：Journal of Cancer Research and Clinical Oncology）刊载的通讯《肺癌前沿（Lung Cancer Frontiers ）》在2003年10月报导，"有中度至重度皮肤反应（皮疹）的患者存活率较仅有轻度反应或无皮肤反应的患者高得多。"[21]
  • 腹泻
  • 食欲不振
  • 疲劳[10]
  • 局部脱发（部分，而非大片脱落。）

稀有

交互作用

厄洛替尼不是肝脏有机阴离子转运蛋白家族（英语：Organo Anion Transporter Family）（OATP1B1或OATP1B3）的基质。此外，厄洛替尼不是OATP1B1或OATP1B3转运蛋白的抑制剂。[24] Also, erlotinib is not an inhibitor of OATP-1B1 or OATP-1B3 transporter.[25]

厄洛替尼主要经由肝脏酵素CYP3A4（细胞色素P450 3A4酶）代谢。诱导这种酵素（即刺激其产生）的化合物，例如贯叶连翘（欧美常用的草药），会降低厄洛替尼于使用者体内的浓度，而CYP3A4抑制剂会增加其浓度。[26]

作用机转

厄洛替尼是一种表皮生长因子受体抑制剂（EGFR抑制剂）。该药物继吉非替尼（商品名称Iressa）之后推出，吉非替尼是此类型药物中的第一种。厄洛替尼专门针对表皮生长因子受体 (EGFR) 酪胺酸激酶，此激酶在各种形式的癌症中高度表达，偶尔会发生突变。它以可逆的方式与受体的三磷酸腺苷 (ATP) 结合位点结合。[27]为传递讯号，两个EGFR分子需要结合在一起形成蛋白二聚体。然后，它们利用ATP分子在酪胺酸残基上相互转磷酸化，产生磷酸酪胺酸残基，将磷酸酪胺酸结合蛋白募集到EGFR上，组装蛋白复合物，将讯号级联转导至细胞核或活化其他细胞生化过程。当厄洛替尼与EGFR结合时，EGFR中无法形成磷酸酪胺酸残基，且不会启动讯号级联。

社会与文化

此药物在美国由基因泰克[3]和OSI制药（英语：OSI Pharmaceuticals）[28]销售，在其他地方由罗氏药业销售。[29]

药物的美国专利于2020年到期。[30]迈兰药业曾针对OSI制药于厄洛替尼专利发动挑战，美国德拉瓦州联邦地区法院于2012年5月宣布判决，将迈兰药业的挑战驳回。[31]

在印度，罗氏药业为厄洛替尼的专利权于2008年对生产通用名药物的印度西普拉有限公司发起诉讼（西普拉的产品价格仅为罗氏的三分之一[32]），迄2017年，两造决定撤回侵权之诉，达成和解。[33][34]

参考文献

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外部链接

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