克拉维酸

克拉维酸
临床资料
读音	/ˌklævjʊˈlænɪk/
AHFS/Drugs.com	国际药品名称
怀孕分级	澳: B1 ; ;
给药途径	口服、静脉注射
ATC码	J01CR (WHO) （与青霉素合成）;
法律规范状态
法律规范	澳：限医生处方（S4）; 处方药（℞-only）;
药物动力学数据
生物利用度	易吸收
药物代谢	肝
生物半衰期	1小时
排泄途径	肾（30–40%）
识别信息
	IUPAC命名法 (2R,5R,Z)-3-(2-Hydroxyethylidene)-7-oxo-4-oxa-1-aza-bicyclo[3.2.0]heptane-2-carboxylic acid; ;
CAS号	58001-44-8
PubChem CID	5280980;
DrugBank	DB00766 ;
ChemSpider	4444466 ;
UNII	23521W1S24;
KEGG	D07711 ;
ChEBI	CHEBI:48947 ;
ChEMBL	ChEMBL777 ;
CompTox Dashboard（英语：CompTox Chemicals Dashboard） (EPA)	DTXSID2022830 ;
ECHA InfoCard	100.055.500
化学信息
化学式	C8H9NO5
摩尔质量	199.16 g·mol−1
3D模型（JSmol（英语：JSmol））	交互式图像;
	SMILES O=C2N1[C@H](C(/O[C@@H]1C2)=C/CO)C(=O)O;
	InChI InChI=1S/C8H9NO5/c10-2-1-4-7(8(12)13)9-5(11)3-6(9)14-4/h1,6-7,10H,2-3H2,(H,12,13)/b4-1-/t6-,7-/m1/s1 ; Key:HZZVJAQRINQKSD-PBFISZAISA-N ;

克拉维酸（clavulanic acid）属于β-内酰胺类药物，仅作为β-内酰胺酶抑制剂。由于单独使用无杀菌效果，必须与青霉素类抗生素联合使用，可抑制细菌分泌的β-内酰胺酶。

克拉维酸钾（clavulanate potassium^[1]）与阿莫西林组成的复方阿莫西林克拉维酸钾，则是一种非常常见的抗细菌药。此外它也可与替卡西林合成抗菌药特美汀。

其名来自棒状链霉菌（Streptomyces clavuligerus）的种加词，这种霉菌能够分泌克拉维酸^[2]^[3]。

参考文献

^ National Center for Biotechnology Information. "PubChem Compound Summary for CID 23665591, Clavulanate Potassium" PubChem, https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/Clavulanate-Potassium. Accessed 10 August, 2024.
^ Arulanantham H, Kershaw NJ, Hewitson KS, Hughes CE, Thirkettle JE, Schofield CJ. ORF17 from the clavulanic acid biosynthesis gene cluster catalyzes the ATP-dependent formation of N-glycyl-clavaminic acid. J. Biol. Chem. January 2006, 281 (1): 279–87 [2019-02-10]. PMID 16251194. doi:10.1074/jbc.M507711200. （原始内容存档于2019-12-18）.
^ Tahlan K, Park HU, Wong A, Beatty PH, Jensen SE. Two sets of paralogous genes encode the enzymes involved in the early stages of clavulanic acid and clavam metabolite biosynthesis in Streptomyces clavuligerus. Antimicrob. Agents Chemother. March 2004, 48 (3): 930–9 [2019-02-10]. PMC 353097 . PMID 14982786. doi:10.1128/AAC.48.3.930-939.2004. （原始内容存档于2019-12-18）.