O-苯甲酰羟胺
| O-苯甲酰羟胺 | |
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| 识别 | |
| CAS号 | 54495-98-6 
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| 性质 | |
| 化学式 | C7H7NO2 |
| 摩尔质量 | 137.14 g·mol−1 |
| 熔点 | 116 °C（分解）[1] |
| 若非注明，所有数据均出自标准状态（25 ℃，100 kPa）下。 | |
O-苯甲酰羟胺是一种有机化合物，化学式为C6H5COONH2。它可由N-苯甲酰氧基邻苯二甲酰亚胺和水合肼为原料反应制得。[2]它和1,1,1,3,3,3-六氟异丙醇、光气在二异丙基乙胺存在下反应，可以得到N-六氟异丙氧基羰基-O-苯甲酰羟胺。[3]
参考文献
- ^ Zinner, G. Unsubstituierte O‐Acyl‐hydroxylamine. Angewandte Chemie (Wiley). 1960-01-21, 72 (2): 76–76. ISSN 0044-8249. doi:10.1002/ange.19600720205.
- ^ Masuda, Hideki; Ozawa, Tomohiro; Inomata, Tomohiko; Murase, Takanori. Microparticles modified with artificial siderophore complexes and sensor substrate having the microparticles. 2014. JP2014181219.
- ^ Lu, Deng-Fu; Zhu, Cheng-Liang; Sears, Jeffrey D.; Xu, Hao. Iron(II)-Catalyzed Intermolecular Aminofluorination of Unfunctionalized Olefins Using Fluoride Ion. Journal of the American Chemical Society (American Chemical Society (ACS)). 2016-08-26, 138 (35): 11360–11367. ISSN 0002-7863. doi:10.1021/jacs.6b07221.