3-苯氧基扁桃腈
（重定向自C14H11NO2）
| 3-苯氧基扁桃腈 | |
|---|---|
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| 识别 | |
| CAS号 | 61826-76-4（αS） 
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| PubChem | 9837437 |
| ChemSpider | 8013157 |
| SMILES |
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| 性质 | |
| 化学式 | C14H11NO2 |
| 摩尔质量 | 225.24 g·mol⁻¹ |
| 危险性 | |
GHS危险性符号  
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| GHS提示词 | 危险 |
| H-术语 | H301, H317, H318, H410 |
| P-术语 | P261, P264, P264+265, P270, P272, P273, P280, P301+316, P302+352, P305+354+338, P317, P321, P330, <span class="abbr skin-invert" style="color: blue; border-bottom: 1px dotted blue" title="防范说明有误">P333+317 |
| 若非注明，所有数据均出自标准状态（25 ℃，100 kPa）下。 | |
3-苯氧基扁桃腈是一种有机化合物，化学式为C14H11NO2，它是拟除虫菊酯生产过程中的重要中间体。它可由3-苯氧基苯甲醛和三甲基氰硅烷在催化下反应制得。[1]
参考文献
- ^ Chang-Ying Chu , Chu-Tin Hsu , Po Hsiang Lo , Biing-Jiun Uang. Enantioselective silylcyanation of aldehydes catalyzed by new chiral oxovanadium complex. Tetrahedron: Asymmetry, 2011. 22 (23): 1981-1984. doi:10.1016/j.tetasy.2011.11.007.