5-氨基四唑
| 5-氨基四唑 | |
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| 英文名 | 5-Aminotetrazole |
| 别名 | 5-AT，5-ATZ,5-氨基四氮唑 |
| 识别 | |
| CAS号 | 4418-61-5（无水）  15454-54-3（一水）
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| PubChem | 20467 |
| ChemSpider | 19274 |
| SMILES |
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| InChI |
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| InChIKey | ULRPISSMEBPJLN-UHFFFAOYAD |
| 性质 | |
| 化学式 | HN4CNH2 |
| 摩尔质量 | 85.07 g·mol⁻¹ |
| 外观 | 白色结晶 |
| 密度 | 1.502 g/cm3 |
| 沸点 | 170 °C（443 K）（分解）[1] |
| 溶解性（水） | 溶于乙醇，不溶于乙醚，在18℃时能溶于85倍的水中 |
| 相关物质 | |
| 相关化学品 | 5-氨基四唑硝酸盐 |
| 若非注明，所有数据均出自标准状态（25 ℃，100 kPa）下。 | |
5-氨基四唑是一种有机化合物，化学式为HN4CNH2。用于医药合成，以及高能有机化合物的合成，汽车安全气囊产气药剂。
制备
氨基胍与酸性亚硝酸钠反应，制得5-氨基四唑。此法早在1892年即已被发现。[2][3]
另一种方法为什托列(stolleet)法，以双氰胺和叠氮化钠在酸性条件下反应，加热至50℃左右。方程式如下：
- C2H4N4 + 2 NaN3 + 2 HNO3 → 5-ATZ + 2 NaNO3[3]
反应
- 在碱性条件下被高锰酸钾氧化，生成5,5'-偶氮四唑钠（NaATZ)[4]
- 合成新型含能材料，如5-氨基四唑硝酸盐[5]
- 用于安全气囊中做产气剂
危险性
毒性：腹腔-小鼠LD50: 2500 毫克/公斤
与氢氧化钾混合爆炸[6]
参考文献
- ^ 罗运军 等. 新型含能材料. 国防工业出版, 2015. pp 25. 2.3.4 氨基四唑类高氮化合物. ISBN 978-7-118-09825-9
- ^ 张昭明. 5—氨基四唑的合成[J]. 南京理工大学学报, 1985(1):135-137.
- ^ 3.0 3.1 张苏杭, 韩琳, 王新德. 5-氨基四唑及其衍生物的合成和应用综述[J]. 洛阳师范学院学报, 2006, 25(5):74-78.
- ^ 孙艳苓, 颜冬林, 朱顺官,等. 5,5’-偶氮四唑锌的合成及表征[J]. 含能材料, 2012, 20(3):297-301.
- ^ 王盟盟, 杜志明, 赵志华,等. 5-氨基四唑硝酸盐的合成工艺优化及结构表征[J]. 含能材料, 2014(1):17-21.
- ^ 存档副本. [2018-02-16]. （原始内容存档于2018-04-16）.