3-甲基吡啶
3-甲基吡啶 | |
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IUPAC名 3-Methylpyridine | |
识别 | |
CAS号 | 108-99-6 |
ChemSpider | 7682 |
SMILES |
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ChEBI | 39922 |
性质 | |
化学式 | C6H7N |
摩尔质量 | 93.13 g·mol⁻¹ |
外观 | 无色液体 |
密度 | 0.957 g/mL |
熔点 | -19 °C(254 K) |
沸点 | 144 °C(417 K) |
溶解性(水) | 混溶 |
磁化率 | -59.8·10−6 cm3/mol |
危险性 | |
GHS危险性符号 | |
GHS提示词 | Danger |
H-术语 | H226, H302, H311, H314, H315, H319, H331, H332, H335 |
P-术语 | P210, P233, P240, P241, P242, P243, P260, P261, P264, P270, P271, P280, P301+312, P301+330+331 |
致死量或浓度: | |
LD50(中位剂量)
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400 mg/kg(大鼠,口服)[1] |
若非注明,所有数据均出自标准状态(25 ℃,100 kPa)下。 |
制备
3-甲基吡啶可由乙醇、甲醛和氨反应得到,该反应会同时产生吡啶。[2]
化学性质
3-甲基吡啶和空气、氨在钒催化剂的存在下反应,生成3-氰基吡啶。和强氧化剂反应得到3-吡啶甲酸。[2]
参考文献
- ^ Manfred Eggersdorfer; et al. Vitamins. Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry. 2000. ISBN 3527306730. doi:10.1002/14356007.a27_443.
- ^ 2.0 2.1 肖国民, 钱杰生. 3-甲基吡啶的开发和应用[J]. 化工时刊, 1997(2):3-5.
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