3-溴噻吩
| 3-溴噻吩 | |
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| IUPAC名 3-Bromothiophene | |
| 别名 | 3BT |
| 识别 | |
| CAS号 | 872-31-1 |
| PubChem | 13383 |
| ChemSpider | 12811 |
| SMILES |
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| InChI |
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| InChIKey | XCMISAPCWHTVNG-UHFFFAOYAH |
| EINECS | 212-821-3 |
| 性质 | |
| 化学式 | C4H3BrS |
| 摩尔质量 | 163.04 g·mol−1 |
| 外观 | 无色液体 |
| 密度 | 1.74 g/mL |
| 熔点 | -10 °C（263 K） |
| 沸点 | 150—158 °C（423—431 K） |
| 溶解性（水） | 难溶 |
| 危险性 | |
GHS危险性符号   
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| GHS提示词 | 危险 |
| H-术语 | H226, H301, H310, H310, H315, H317, H319, H330, H335, H411 |
| P-术语 | P210, P233, P240, P241, P242, P243, P260, P261, P262, P264, P270, P271, P272, P273 |
| 主要危害 | N,Xi,Xn,T |
| 若非注明，所有数据均出自标准状态（25 ℃，100 kPa）下。 | |
3-溴噻吩是一种有机化合物，化学式为C4H3BrS。它是无色液体，是抗生素特美汀和血管扩张剂西替地尔的前驱体。[1]
制备
和2-溴噻吩不同，3-溴噻吩不能通过噻吩的直接溴化制得。它可通过2,3,5-三溴噻吩的脱溴反应得到，[2]而三溴噻吩通过噻吩的溴化反应制备。
Synthese van 3-broomthiofeen
参考文献
- ^ Jonathan Swanston, Thiophene, Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry, Weinheim: Wiley-VCH, 2005, doi:10.1002/14356007.a26_793.pub2
- ^ S. Gronowitz. 3-Bromothiophene. Org. Syntheses. 1959, 44: 9. doi:10.15227/orgsyn.044.0009.