3,4-亚甲二氧基苯丙胺
臨床資料 | |
---|---|
给药途径 | Oral, sublingual, insufflation, intravenous |
ATC碼 |
|
法律規範狀態 | |
法律規範 |
|
藥物動力學數據 | |
药物代谢 | Hepatic (CYP extensively involved) |
排泄途徑 | Renal |
识别信息 | |
| |
CAS号 | 4764-17-4 |
PubChem CID | |
DrugBank | |
ChemSpider | |
UNII | |
ChEMBL | |
CompTox Dashboard (EPA) | |
ECHA InfoCard | 100.230.706 |
化学信息 | |
化学式 | C10H13NO2 |
摩尔质量 | 179.22 g·mol−1 |
3D模型(JSmol) | |
| |
|
3,4-亚甲二氧基苯丙胺(英語:3,4-Methylenedioxyamphetamine,或称为:MDA)是一种兴奋剂和迷幻药物[1],分子式为C10H13NO2。
它和乙醛在氰基硼氢化钠存在下反应,可以得到N,N-二乙基-3,4-亚甲二氧基苯丙胺。[2]
参考文献
- ^ Crean RD, Davis SA, Von Huben SN, Lay CC, Katner SN, Taffe MA. Effects of (+/-)3,4-methylenedioxymethamphetamine, (+/-)3,4-methylenedioxyamphetamine and methamphetamine on temperature and activity in rhesus macaques. Neuroscience. October 2006, 142 (2): 515–525. PMC 1853374 . PMID 16876329. doi:10.1016/j.neuroscience.2006.06.033.
- ^ Ellen W. Baxter, Allen B. Reitz. John Wiley & Sons, Inc. , 编. Reductive Aminations of Carbonyl Compounds with Borohydride and Borane Reducing Agents. Hoboken, NJ, USA: John Wiley & Sons, Inc. 2002-01-09: 1–714 [2023-03-03]. ISBN 9780471264187. doi:10.1002/0471264180.or059.01. (原始内容存档于2022-03-08) (英语).