2-丁炔酸
| 2-丁炔酸 | |
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| IUPAC名 But-2-ynoic acid 丁-2-炔酸 | |
| 识别 | |
| CAS号 | 590-93-2 |
| PubChem | 68535 |
| ChemSpider | 61810 |
| InChI |
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| InChIKey | LUEHNHVFDCZTGL-UHFFFAOYSA-N |
| 性质 | |
| 化学式 | C4H4O2 |
| 摩尔质量 | 84.07 g·mol−1 |
| 密度 | 0.9641 g/cm3 |
| 熔点 | 75—76 °C（348—349 K）[1] 77 °C（350 K）[2] |
| 沸点 | 203 °C（476 K） |
| 若非注明，所有数据均出自标准状态（25 ℃，100 kPa）下。 | |
2-丁炔酸（英語：Tetrolic acid，2-butynoic acid）是一种不饱和羧酸，化学式C4H4O2。
历史
普遍认为2-丁炔酸是由德国化学家Johann Georg Anton Geuther于1871年在研究乙酰乙酸乙酯衍生物中首次合成[3]。
工业生产
2-丁炔酸的商业量级的生产是通过用强碱处理丙炔形成金属炔化物，然后用二氧化碳处理得到[4] :
性质
2-丁炔酸在水、乙醇等极性溶液高度可溶，也可以在庚烷、己烷、甲苯等非极性溶剂中进行重结晶。其为白色晶体，并且存在两种晶型[7]。2-丁炔酸升华温度为20 °C,因此可以在冰箱中密封保存[8]。
其氘代二甲基亚砜（DMSO-D6）溶液的核磁共振氢谱(1H-NMR)显示，在δ=1.99 ppm处显现出甲基氢特征峰。
加速量热仪显2-丁炔酸初始放热温度为135 °C，因此无法通过短程蒸馏进行提纯[8]。
参考文献
- ^ Ian Fleming and Chandrashekar Ramarao. Decarboxylative elimination of enol triflates as a general synthesis of acetylenes. Org. Biomol. Chem., 2004, 2, 1504-1510. doi:10.1039/B401435A.
- ^ Simmross, Frank-Michael; Weyerstahl, Peter. Ein einfacher Weg zu 2-Butynsäure (Tetrolsäure). Synthesis, 1981 (1), 72–72. doi:10.1055/s-1981-29345
- ^ Geuther, A. Ethyldiacetic Acid and some of its Derivatives. J. Chem. Soc. 1871, 24: 812–837. doi:10.1039/JS8712400808.
- ^ Smith, W. (1973) "Preparation of tetrolic acid" 美國專利第3,752,848A号
- ^ Hartzoulakis, Basil; Gani, David. Synthesis of (2S, 3R)- and (2S, 3S)-3-methylglutamic acid. J. Chem. Soc., Perkin Trans. 1. 1994, 1994 (18): 2525–2531. doi:10.1039/P19940002525.
- ^ (1962) "Tetrolic Acid (2-Butynoic Acid)". Org. Synth. 42: 97; Coll. Vol. 5: 1043.
- ^ Flakus, Henryk T.; Hachuła, Barbara. Effects of "excessive" exciton interactions in polarized IR spectra of the hydrogen bond in 2-butynoic acid crystals: Proton transfer induced by dynamical co-operative interactions involving hydrogen bonds. Chemical Physics. 2008, 345 (1): 49–64. Bibcode:2008CP....345...49F. doi:10.1016/j.chemphys.2008.01.035.
- ^ 8.0 8.1 Golden, M. Thermal Stability of 2-Butynoic Acid (Tetrolic acid). Org. Process Res. Dev. 2019,. 23, (5) (5): 1101–1104. S2CID 146028375. doi:10.1021/acs.oprd.9b00106.