2,5-二氯苯酚
| 2,5-二氯苯酚 | |
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| IUPAC名 2,5-Dichlorophenol | |
| 识别 | |
| CAS号 | 583-78-8 
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| PubChem | 66 |
| ChemSpider | 65 |
| SMILES |
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| Beilstein | 1907692 |
| UN编号 | 2020 |
| EINECS | 209-520-4 |
| ChEBI | 27929 |
| KEGG | C06602 |
| 性质 | |
| 化学式 | C6H4Cl2O |
| 摩尔质量 | 163 g·mol−1 |
| 氣味 | 酚味 |
| 熔点 | 57.8 °C（331 K） |
| 沸点 | 222 °C（495 K） |
| 危险性 | |
GHS危险性符号   
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| GHS提示词 | 危险 |
| H-术语 | H302, H311, H314, H411 |
| P-术语 | P260, P264, P270, P273, P280, P301+312, P301+330+331, P302+352, P303+361+353, P304+340, P305+351+338, P310, P312, P321 |
| NFPA 704 |
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0
0
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| 若非注明，所有数据均出自标准状态（25 ℃，100 kPa）下。 | |
2,5-二氯苯酚（2,5-DCP）是一种有机化合物，化学式为Cl2C6H3OH，它是二氯苯酚的同分异构体之一。它是生产2,4,5-三氯苯氧乙酸的中间体。[1]
它和炔丙基溴在碳酸钾存在下反应，可以得到1,4-二氯-2-炔丙氧基苯。[2]
参考文献
- ^ Alexander Galat. The Preparation of 2,4,5-Trichlorophenoxyacetic Acid (2,4,5-T). J. Am. Chem. Soc. 1952, 74, 15, 3890–3891. doi:10.1021/ja01135a052.
- ^ Prasada Rao Lingam, V. S.; et al. A simple approach to highly functionalized benzo[b]furans from phenols and aryl iodides via aryl propargyl ethers. Tetrahedron Letters (2008), 49(27), 4260-4264. doi:10.1016/j.tetlet.2008.04.150.