1,5-二溴蒽
| 1,5-二溴蒽 | |
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| 识别 | |
| CAS号 | 3278-82-8 
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| SMILES |
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| 性质 | |
| 化学式 | C14H8Br2 |
| 摩尔质量 | 336.02 g·mol−1 |
| 外观 | 黄色固体[1] |
| 若非注明，所有数据均出自标准状态（25 ℃，100 kPa）下。 | |
1,5-二溴蒽是一种有机化合物，化学式为C14H8Br2，它可由1,5-二氨基蒽醌和溴化铜的乙腈溶液和亚硝酸叔丁酯反应，经硫酸酸化、硼氢化钠还原得到。[1]它和三甲基硅基乙炔在催化下反应，可以得到1,5-二(三甲基硅基乙炔基)蒽。[2]
参考文献
- ^ 1.0 1.1 Feofanov, Mikhail; Akhmetov, Vladimir; Sharapa, Dmitry I.; Amsharov, Konstantin. Modular Approach to the Synthesis of Two-Dimensional Angular Fused Acenes. Organic Letters. 2020-03-06, 22 (5): 1698–1702. ISSN 1523-7060. doi:10.1021/acs.orglett.9b04382.
- ^ Iseki, Shuta; Nonomura, Kohei; Kishida, Sakura; Ogata, Daiji; Yuasa, Junpei. Zinc-Ion-Stabilized Charge-Transfer Interactions Drive Self-Complementary or Complementary Molecular Recognition. Journal of the American Chemical Society. 2020-09-16, 142 (37): 15842–15851. ISSN 0002-7863. doi:10.1021/jacs.0c05940.