1,2-苯并异𫫇唑
| 1,2-苯并异𫫇唑 | |||
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| IUPAC名 1,2-Benzoxazole | |||
| 别名 | Benzo[d]isoxazole; Indoxazine | ||
| 识别 | |||
| CAS号 | 271-95-4 
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| PubChem | 71073 | ||
| ChemSpider | 64227 | ||
| SMILES |
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| InChI |
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| InChIKey | KTZQTRPPVKQPFO-UHFFFAOYAI | ||
| Beilstein | 2154 | ||
| EINECS | 205-983-1 | ||
| ChEBI | 51554 | ||
| 性质 | |||
| 化学式 | C7H5NO | ||
| 摩尔质量 | 119.12 g·mol−1 | ||
| 外观 | 无色液体 | ||
| 密度 | 1.18 g/cm3 | ||
| 沸点 | 35-38 °C (at 2.67 hPa) 101-102 °C (at 2 kPa) | ||
| 危险性 | |||
GHS危险性符号
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| GHS提示词 | Warning | ||
| H-术语 | H315, H319, H335 | ||
| P-术语 | P261, P264, P271, P280, P302+352, P304+340, P305+351+338, P312, P321, P332+313, P337+313, P362, P403+233, P405 | ||
| 若非注明，所有数据均出自标准状态（25 ℃，100 kPa）下。 | |||
1,2-苯并异𫫇唑是一种有机化合物，化学式为C7H5NO。它可以水杨醛在碱催化下和羟胺-O-磺酸反应制得：[1]
参考文献
- ^ Kemp, D.S.; Woodward, R.B. The N-ethylbenzisoxazolium cation—I. Tetrahedron. 1965, 21 (11): 3019–3035. ISSN 0040-4020. doi:10.1016/S0040-4020(01)96921-2.
- ^ Casey, Martha L.; Kemp, D. S.; Paul, Kenneth G.; Cox, Daniel D. Physical organic chemistry of benzisoxazoles. I. Mechanism of the base-catalyzed decomposition of benzisoxazoles. The Journal of Organic Chemistry. June 1973, 38 (13): 2294–2301. doi:10.1021/jo00953a006.