英国药监局
英国政府機構 | |
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Medicines and Healthcare products Regulatory Agency | |
機構概要 | |
成立時間 | 2003年4月1日 |
機構類型 | 獨立機關 |
机构驻地 | 10 South Colonnade, 伦敦 E14 英国 |
網站 | www |
英国药监局是英国卫生和社会福利部下属的机构,主要负责确保药品和医疗器械的可用性和安全性[1]。
职责
英国药监局有以下主要职责[2]。
- 开展上市后监测,特别是黄卡计划,以报告、调查和监测药品不良反应和医疗器械事故。
- 评估和授权在英国销售和供应的医药产品。
- 监督公告机构,确保医疗设备制造商在将设备投放市场之前遵守监管要求。
- 建立质量监督体系,对药品进行抽样和测试,以解决质量缺陷并监控未经许可产品的安全和质量。
- 调查互联网销售和潜在的假冒药品,并在必要时进行起诉。
- 规范药品、医疗器械临床试验。
- 监督并确保遵守与药品和医疗器械相关的法定义务。
- 促进药品和设备的安全使用。
- 管理临床实践研究数据链和英国药典。
参考文献
- ^ Medicines and Healthcare products Regulatory Agency Expands. MHRA. 28 March 2013 [4 April 2013]. (原始内容存档于11 April 2013).
- ^ MHRA post-transition period information. GOV.UK. 1 September 2020 [2 December 2020]. (原始内容存档于2020-12-31).