脑甾醇
| 脑甾醇 | |
|---|---|
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| IUPAC名 cholest-5-ene-3,24-diol | |
| 别名 | cerebrosterol |
| 识别 | |
| CAS号 | 474-73-7 |
| PubChem | 121948 |
| ChemSpider | 108790 |
| SMILES |
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| Beilstein | 3218472 |
| ChEBI | 34310 |
| KEGG | C13550 |
| 性质 | |
| 化学式 | C27H46O2 |
| 摩尔质量 | 402.653 g/mol g·mol⁻¹ |
| 若非注明，所有数据均出自标准状态（25 ℃，100 kPa）下。 | |
脑甾醇（英語：cerebrosterol）或称为24S-羟基胆固醇（24S-hydroxycholesterol，缩写24S-HC，即胆甾-5-烯-3β,24S-二醇，cholest-5-ene-3,24-diol）是一种内源性的氧化胆固醇，由大脑中的神经元产生，来维持胆固醇稳态[1]。脑甾醇最早于1953年由Alberto Ercoli, S. Di Frisco, 和Pietro de Ruggieri三位科学家在马的大脑中发现[2]，之后发现人脑中也存在[3]。
结构
24S-HC由胆固醇在24号碳原子上S位置的氢发生羟基基团取代反应生成，此反应由酶胆固醇24-羟化酶（CYP46A1）催化[4]：
功能
24S-HC可与载脂蛋白结合，如apoE、apoJ和apoA1等，来形成高密度脂蛋白样复合物[5]，因此比游离的胆固醇更容易通过血脑屏障。因此，24S-HC的生产是大脑合成胆固醇的几种平衡机制之一[1][6]。在进入血液循环后，24S-HC转运至肝脏，24S-HC在此可发生硫酸化、葡糖醛酸化或转化为胆酸，最终排出体外[7]。
24S-HC也是肝X受体（LXR）的激动剂，肝X受体是一类感应氧化胆固醇的核受体。在大脑中，与24S-HC作用的LXR主要是肝X受体β（LXRβ）[5]。24S-HC激活LXR，促进固醇调节元件结合蛋白（SREBP）的mRNA转录与蛋白的表达，来调控胆固醇合成和脂肪酸合成[8]。
参考文献
- ^ 1.0 1.1 Mahley RW. Central Nervous System Lipoproteins: ApoE and Regulation of Cholesterol Metabolism.. Arterioscler Thromb Vasc Biol. 2016, 36 (7): 1305–15. PMC 4942259
. PMID 27174096. doi:10.1161/ATVBAHA.116.307023.
- ^ Ercoli A, Di Frisco S, De Ruggieri P. Isolation, constitution and biological significance of cerebrosterol, a companion of cholesterol in the horse brain.. Boll Soc Ital Biol Sper. 1953, 29 (4): 494–7. PMID 13105923.
- ^ Di Frisco S, De Ruggieri P, Ercoli A. Isolation of cerebrosterol from human brain.. Boll Soc Ital Biol Sper. 1953, 29 (7): 1351–2. PMID 13140512.
- ^ Lund EG, Xie C, Kotti T, Turley SD, Dietschy JM, Russell DW. Knockout of the cholesterol 24-hydroxylase gene in mice reveals a brain-specific mechanism of cholesterol turnover.. J Biol Chem. 2003, 278 (25): 22980–8 [2020-02-03]. PMID 12686551. doi:10.1074/jbc.M303415200. （原始内容存档于2020-02-03）.
- ^ 5.0 5.1 Wang Y, Kumar N, Crumbley C, Griffin PR, Burris TP. A second class of nuclear receptors for oxysterols: Regulation of RORalpha and RORgamma activity by 24S-hydroxycholesterol (cerebrosterol).. Biochim Biophys Acta. 2010, 1801 (8): 917–23 [2020-02-03]. PMC 2886165 . PMID 20211758. doi:10.1016/j.bbalip.2010.02.012. （原始内容存档于2021-05-25）.
- ^ Björkhem I. Rediscovery of cerebrosterol.. Lipids. 2007, 42 (1): 5–14. PMID 17393206. doi:10.1007/s11745-006-1003-2.
- ^ Lütjohann D. Cholesterol metabolism in the brain: importance of 24S-hydroxylation.. Acta Neurol Scand Suppl. 2006, 185: 33–42. PMID 16866909. doi:10.1111/j.1600-0404.2006.00683.x.
- ^ Cartagena CM, Burns MP, Rebeck GW. 24S-hydroxycholesterol effects on lipid metabolism genes are modeled in traumatic brain injury.. Brain Res. 2010, 1319: 1–12. PMC 2826556 . PMID 20053345. doi:10.1016/j.brainres.2009.12.080.
