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四正丁基溴化銨

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四正丁基溴化銨
别名 TBAB
识别
CAS号 1643-19-2  checkY
PubChem 74236
ChemSpider 66843
SMILES
 
  • [Br-].CCCC[N+](CCCC)(CCCC)CCCC
InChI
 
  • 1/C16H36N.BrH/c1-5-9-13-17(14-10-6-2,15-11-7-3)16-12-8-4;/h5-16H2,1-4H3;1H/q+1;/p-1
InChIKey JRMUNVKIHCOMHV-REWHXWOFAC
EINECS 216-699-2
ChEBI 51993
性质
化学式 C16H36BrN
摩尔质量 322.368 g/mol g·mol⁻¹
外观 白色固体
熔点 103 °C(133 °C分解)[1]
危险性
GHS危险性符号
《全球化学品统一分类和标签制度》(简称“GHS”)中有害物质的标签图案《全球化学品统一分类和标签制度》(简称“GHS”)中对环境有害物质的标签图案
GHS提示词 警告
H-术语 H302, H315, H319, H335, H411, H412
P-术语 P261, P264, P270, P271, P273, P280, P301+312, P302+352, P304+340, P305+351+338, P312, P321, P330, P332+313
主要危害 有害
相关物质
其他阴离子 四正丁基氯化铵
四正丁基氟化铵
四正丁基氫氧化铵
四正丁基三溴化铵
若非注明,所有数据均出自标准状态(25 ℃,100 kPa)下。

四正丁基溴化銨是一种季銨盐示性式,常用作相转移催化剂,[2]用于3-苯基丙烯醛[3]、肉桂酸苄酯[4]等化学品的合成。它也可用于芳香化合物的电化学溴化反应。[5]

它可由1-溴丁烷三正丁胺乙腈溶劑中反应来制备。[6]

参考文献

  1. ^ Applied Catalysis A: General 241 (2003) 227–233
  2. ^ Henry J. Ledon (1988). "Diazo transfer by means of phase-transfer catalysis: di-tert-butyl diazomalonate". Org. Synth.; Coll. Vol. 6: 414. 
  3. ^ 孙宏, 张泽, 陈艳春,等. 四正丁基溴化铵催化合成3-苯基丙烯醛[J]. 化学世界, 2009, 50(4).
  4. ^ 李德江, 龙德清, 付和清. 微波辐射四丁基溴化铵催化合成肉桂酸苄酯[J]. 日用化学品科学, 2003, 026(006):41-42,47.
  5. ^ Wenxia Xie, Shulin Ning, Nian Liu, Ya Bai, Shutao Wang, Siyu Wang, Lingling Shi, Xin Che, Jinbao Xiang. Electrochemical Regioselective Bromination of Electron-Rich Aromatic Rings Using n Bu4NBr. Synlett. 2019-07, 30 (11): 1313–1316 [2020-05-05]. ISSN 0936-5214. doi:10.1055/s-0037-1611545 (英语). [永久失效連結]
  6. ^ 郭良科, 冯柏成, 张旺. 四丁基溴化铵的合成[J]. 应用化工, 2015(S1).