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叔丁醇鈉

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叔丁醇鈉
IUPAC名
sodium 2-methylpropan-2-olate
别名 Sodium t-butoxide
识别
CAS号 865-48-5  checkY
PubChem 70078
ChemSpider 63267
SMILES
 
  • [Na+].[O-]C(C)(C)C
InChI
 
  • 1/C4H9O.Na/c1-4(2,3)5;/h1-3H3;/q-1;+1
InChIKey MFRIHAYPQRLWNB-UHFFFAOYAB
性质
化学式 C4H9NaO
摩尔质量 96.10 g·mol⁻¹
危险性
MSDS [1]
若非注明,所有数据均出自标准状态(25 ℃,100 kPa)下。

叔丁醇鈉化學式為(CH3)3CONa的有機化合物[1],是強鹼,有微弱的親核性,在化學反應上類似叔丁醇鉀

叔丁醇鈉可以用叔丁醇氢化钠反應製備[2]

應用

叔丁醇鈉是非親核性鹼,常用在布赫瓦尔德-哈特维希偶联反应中,如以下的例子[3]

A typical Buchwald-Hartwig amination using sodium tert-butoxide
A typical Buchwald-Hartwig amination using sodium tert-butoxide

叔丁醇鈉可以用來製備叔丁醇錯合物,例如可以從七氯化二鎢鹽類反應後的複分解反應中製備六叔丁氧基二钨[4]

NaW2Cl7(THF)5 + 6 NaOBu-t → W2(OBu-t)6 + 7 NaCl + 5 THF

結構

叔丁醇鈉會形成固態的簇合物,有六聚體[5]和九聚體[6]

六聚體 九聚體

參考資料

  1. ^ Sodium tert-butoxide. [2022-02-14]. (原始内容存档于2022-02-15). 
  2. ^ PM. Dewick, 2013. Essentials of Organic Chemistry: For Students of Pharmacy, Medicinal Chemistry and Biological Chemistry. John Wiley & Sons; p. 157. ISBN 978-1-118-68196-1
  3. ^ Yang, Bryant H.; Buchwald, Stephen L. Palladium-catalyzed amination of aryl halides and sulfonates. Journal of Organometallic Chemistry. 1999, 576 (1–2): 125–146. doi:10.1016/S0022-328X(98)01054-7. 
  4. ^ Broderick, Erin M.; Browne, Samuel C.; Johnson, Marc J. A. Dimolybdenum and Ditungsten Hexa(Alkoxides). Inorganic Syntheses: Volume 36 36. 2014: 95–102. ISBN 978-1-118-74499-4. doi:10.1002/9781118744994.ch18. 
  5. ^ E. Østreng; H. H. Sønsteby; S. Øien; O. Nilsen; H. Fjellvåg. Atomic layer deposition of sodium and potassium oxides: evaluation of precursors and deposition of thin films. Dalton Trans. 2014, 43 (44): 16666–16672. PMID 25265332. doi:10.1039/C4DT01930J可免费查阅. hdl:10852/55422可免费查阅. 
  6. ^ H. Nekola; F. Olbrich; U. Behrens. Kristall- und Molekülstrukturen von Lithium- und Natrium-tert-butoxid. Z. Anorg. Allg. Chem. 2002, 628 (9–10): 2067–2070. doi:10.1002/1521-3749(200209)628:9/10<2067::AID-ZAAC2067>3.0.CO;2-N.