叔丁苯
| 叔丁苯 | |
|---|---|
| |
| IUPAC名 tert-Butylbenzene | |
| 系统名 1,1-dimethylethylbenzene | |
| 别名 | 叔丁基苯 tert-丁苯 |
| 识别 | |
| CAS号 | 98-06-6 
|
| 性质 | |
| 化学式 | C10H14 |
| 摩尔质量 | 134.22 g·mol⁻¹ |
| 熔点 | −58 °C（215 K）[1] |
| 沸点 | 169 °C（442 K）[1] |
| 溶解性（水） | 难溶 |
| 若非注明，所有数据均出自标准状态（25 ℃，100 kPa）下。 | |
叔丁苯是一种有机化合物，化学式为C10H14。
制备
叔丁苯可由苯和异丁烯在催化剂（如氯化铝）存在下反应得到，其副产物包括多取代物和烯烃自聚产物。[2]苯和叔丁醇在浓盐酸的存在下反应，也能得到叔丁苯。[3]
反应
叔丁苯和一氯化溴在光引发下可以发生自由基反应，生成β-溴叔丁苯和少量的β-氯叔丁苯。[4]
参考文献
- ^ 1.0 1.1 叔丁基苯. Chemical Book. [2018-2-22]
- ^ 王桂英, 包力, 金范龙,等. 叔丁苯合成新工艺的研究[J]. 吉林化工学院学报, 1994(1):30-33.
- ^ 张国安, 郭长虹, 宋连卿,等. 由苯和叔丁醇合成叔丁苯[J]. 应用化工, 1988(1):8.
- ^ P.S Skell; H.N Baxter III; J.M Tanko (1986). Reactions of BrCl with alkyl radicals. Tetrahedron Letters, 27 (43), 5181–5184. doi:10.1016/s0040-4039(00)85163-1.